优于FDA批准的同类疗法，肾癌患者或有新的治疗选择
希望之城联合领导了一项三期临床试验，已经尝试过两到三种不同治疗方法的肾癌患者，使用实验性药物tivozanib治疗预防进展的几率比FDA批准的替代药物有所提高。该试验有望改变肾癌患者接受三线和四线治疗的方式。
希望之城肿瘤学家、该试验联合第一作者Sumanta Pal表示：“临床试验显示，该药物对于复发的肾癌患者，能有效地延缓癌细胞生长，虽然现在肾癌患者有很多选择，但大多数是一线和二线治疗。我们需要对使用过几种疗法的患者有效的药物。”
Pal说，这项研究发表在12月3日的《柳叶刀肿瘤学》(Lancet Oncology)杂志上，它首次显示了tivozanib对接受过两种或两种以上治疗的肾细胞癌(最常见的肾癌)患者的益处。tivozanib是一种血管生长抑制剂，尽管该药物在美国尚未获批，但已被欧洲药物管理局批准用于成人肾细胞癌的一线治疗。
该试验为多中心3期研究，随机分配了350名患有转移性肾细胞癌的成人患者接受tivozanib或FDA批准的索拉非尼治疗，疗程中位数为19个月。
这些患者的中位年龄为63岁，来自12个不同国家的120个中心。他们在之前的两到三次治疗中至少接受了一次VEGFR抑制剂治疗，但从来没有接受过tivozanib或索拉非尼治疗。
试验结果显示，tivozanib组无进展生存率为28%，索拉非尼组为11%。两年后，tivozanib组无进展生存率为18%，索拉非尼组为5%。tivozanib治疗对接受过检查点抑制剂的患者和接受过两种血管生长抑制剂治疗的患者有益。
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