25亿美元！安进收购Teneobio，收获PSMAxCD3双特异性抗体
7月27日，安进宣布与Teneobio宣布达成一项收购协议。Teneobio是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发一种名为人类重链抗体(Human Heavy-Chain antibody)的新型生物制剂。根据协议条款，安进将在交易结束时以9亿美元的预付现金，以及未来可能向Teneobio股东支付的额外的16亿美元里程金，收购Teneobio所有已发行的股票。收购预计将于2021年下半年完成。
Teneobio致力于开发双特异性和多特异性抗体，以调控免疫系统来治疗多种疾病，包括癌症、自身免疫性疾病和感染性疾病。公司官网称，使用其专有的基于UniRat®平台和高通量筛选的抗体发现平台可以比传统方法更快地发现100倍以上的抗体，这使得Teneobio能够在项目启动几个月内创建数千种候选多特异性抗体。
此次收购包括Teneobio专有的双特异性和多特异性抗体技术。安进因此收获的重链平台将补充其现有的抗体能力，此外，Teneobio的新型T细胞衔接器平台将作为安进现有的BiTE®平台的补充，扩大安进双特异性T细胞接合器技术的领导地位。
通过此次收购，安进还将获得Teneobio的双特异性T细胞衔接器分子TNB-585（一款PSMAxCD3双特异性抗体），该分子目前处于I期临床开发阶段，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。mCRPC的治疗选择有限，可用疗法只能提高5个月的生存期。一些临床证据表明，尽管面临频繁且偶尔严重的细胞因子释放综合征，利用双特异性抗体重定向T细胞来治疗mCRPC是仍有希望。Teneobio表示，其开发的独特CD3重定向平台，能够以最小的细胞因子释放有效杀伤癌细胞。此外，TNB-585的预测半衰期超过两周。
除了TNB-585，安进也获得了Teneobio的多个临床前肿瘤管线。
“收购Teneobio将加强我们开发治疗严重疾病患者的创新药物的能力，并将best-in-class的产品推向市场，特别是针对我们核心治疗领域广泛疾病靶点的多特异性和双特异性药物。”Amgen研发执行副总裁David M. Reese博士说道。
Teneobio首席执行官RolandBuelow博士表示：“在过去的5年里，Teneobio开发出了针对多种适应证的具有差异化的多特异性和双特异性疗法，相比第一代T细胞衔接器，这些疗法具有更好的安全性、有效性和药代动力学特性。而安进在免疫肿瘤学领域的研发资源和丰富的临床经验非常适合应用和推进Teneobio的差异化技术和多特异性抗体，以成功开发革命性的药物。”
值得一提的是，就在上个月，另一巨头艾伯维行使了收购Teneobio子公司TeneoOne的权利，该公司的管线包括一款用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的抗CD3/BCMA双特异性药物。在安进完成此次收购前，其他三家Teneobio子公司将分拆给Teneobio的现有股东，具体分别为TeneoTwo (重点资产：anti-CD19/CD3)、TeneoFour (重点资产：CD38抑制剂)以及TeneoTen (重点资产：anti-HBV/CD3)。
双特异性抗体是抗体领域的后起之秀。截至目前，美国FDA已累计批准3款双抗药物上市，分别为：安进的CD19/CD3双特异性抗体（适应证为急性淋巴细胞白血病）；Chugai Pharmaceutical的anti-factorIXa/factorX双特异性抗体（适应证为A型血友病）；强生的EGFR/c-Met双特异性抗体（适应证为非小细胞肺癌）。其中，今年5月，EGFR/c-Met双特异性抗体 amivantamab被批准用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌患者将双抗领域的发展推向新的高潮，因为这代表了双抗药物在治疗实体瘤方面取得了里程碑突破。
据医药魔方NextPharma数据库显示，目前全球有超450个active的双特异性抗体项目在研，其中，处于临床开发阶段的项目近200个，安进、罗氏、强生、阿斯利康等制药巨头均手握多个项目。国内方面，在研的双抗项目（含临床前）有近200个，且已有多家公司（如康方生物、康宁杰瑞、君实生物等）的双特异性抗体进入II/III期临床。
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