【脉铂医药】MedBio|1395084-25-9|MS436技术资料

1、MS436物理参数：常用名MS436英文名MS436CAS号1395084-25-9分子量383.424密度1.4±0.1 g/cm3沸点673.7±65.0 °C at 760 mmHg分子式C18H17N5O3S熔点无资料闪点361.3±34.3 °C2、MS436物理化学性质：密度1.4±0.1 g/cm3沸点673.7±65.0 °C at 760 mmHg分子式C18H17N5O3S分子量383.424闪点361.3±34.3 °C精确质量383.105194PSA134.92000LogP1.78蒸汽压0.0±2.1 mmHg at 25°C折射率1.6863、MS436技术资料：体外研究通过一组水介导的相互作用，MS436表现出低纳摩尔亲和力（估计的Ki为30-50nM），优先于第一溴结构域。 MS436有效抑制小鼠巨噬细胞中NF-κB指导的NO和促炎细胞因子白细胞介素-6产生中的BRD4活性。 MS436代表一类新的溴结构域抑制剂，将有助于进一步研究BRD4的两个溴结构域在基因表达中的生物学功能。 MS436表现出对BRD4 BrD1的估计Ki = 30-50 nM的有效亲和力和对BrD2的10倍选择性，这是通过一组独特的水介导的分子间相互作用实现的[1]。激酶实验使用异硫氰酸荧光素（FITC）标记的MS417作为测定探针，在荧光各向异性竞争测定中评估新合成的重氮苯化合物（例如，MS436）对各种溴代维生素的结合亲和力。用BrD蛋白（0.25-1μM）和荧光探针（80nM）进行竞争实验，并在PBS缓冲液（pH7.4）中增加浓度的未标记竞争配体，总体积为80μL。用Safire 2酶标仪在25℃下孵育荧光配体和蛋白质一小时。在竞争结合测定中，荧光配体浓度≤2Kd，并且蛋白质浓度设定为结合50-80％的荧光配体。通过对Nicolovska-Coleska及其同事介绍的Cheng-Prussoff方程的校正来计算竞争配体的解离常数。假设单点竞争绑定模型，用于从IC50值计算Ki的等式[1]。4、MS436同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11850GSK-LSD1 (hydrochloride)GSK-LSD1 (hydrochloride)None5mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11725INCA-6INCA-63519-82-210mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11747MS436MS4361395084-25-9100mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11725INCA-6INCA-63519-82-210mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED116991,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane1837-91-850mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11848NI-57NI-571883548-89-75mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11669GSK1070916GSK1070916942918-07-210mM (in 1mL DMSO)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11664Veliparib dihydrochlorideVeliparib dihydrochloride912445-05-7200mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED116433-Deazaneplanocin,DZNep3-Deazaneplanocin,DZNep102052-95-95mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11761AK-7AK-7420831-40-9100mg≥98%