Amunix：用前药免疫激活疗法治疗实体瘤

Amunix 成立于 2006 年，总部位于美国，是一家专注于开发前药（Pro-drug）免疫激活疗法用于治疗实体瘤的生物医药公司。

2020 年 3 月，Amunix 宣布获得 7300 万美金的 A 轮融资，新一轮融资由 Omega Funds 领投，Longitude Capital、Redmile Group、Polaris Partners、Casdin Capital、Two River、Venrock、Frazier Healthcare Partners 及德联资本跟投。该轮融资将协助 Amunix 由技术平台向肿瘤药物产品研发转型，将其主要的候选药物 AMX-818（一种治疗 HER2 + 实体瘤的双特异性抗体药物）推向临床，同时推动其他新产品的早期研发。在德联资本的 “新 + 快” 的投资版图中，Amunix是 “新”的典型。

目前，Amunix 致力于开发一系列可以靶向活化的双特异性抗体和细胞因子药物，以克服该领域现存的毒性和免疫原性问题。据 Amunix 官网介绍，重新定向 T 细胞可以诱导癌症患者的长期反应，是潜在的靶点；同样，基于细胞因子的治疗方法具有显著的抗癌前景，然而迄今为止，T 细胞接合器（TCEs）和细胞因子的治疗应用受到了毒副作用和免疫原性的限制。因此，Amunix 开发了一个平台来克服这些挑战，并尝试使用免疫激活剂治疗实体瘤。

图丨Amunix 技术平台（来源：公司官网）

Amunix 现拥有 XTEN、XPATs 和 XPACs 三大技术平台。XPATs 和 XPACs 技术平台均衍生自其已在临床上获得验证的、低免疫原性的 XTEN 技术平台。XTEN 由非结构化多肽组成，这些多肽可以延长药物的半衰期，并具有较低的相关免疫原性。结合 Amunix 专有的蛋白酶释放位点，可以利用肿瘤微环境中的高蛋白酶活性，选择性地释放 TCEs 在肿瘤中的强活性。目前，公司正在致力于开发下一代蛋白酶激活的前药平台 Pro-XTEN。

图丨Amunix 的研发管线（来源：公司官网）

Amunix 目前在研的药物包括双特异性抗体药物 AMX-818、EGFR-XPAT、Target3-XPAT、Target4-XPAT，以及细胞因子药物 Target1-XPAC。其中，AMX-818 是其主要产品，也是研发进展最快的产品，目前处于临床前研究阶段。

此前，Amunix 一直作为一家技术平台型公司，与罗氏（Roche）、强生（Johnson & Johnson）、渤健（Biogen）和默克（Merck）等多家领先的生物制药公司达成了合作协议。2020 年 1 月 10 日，公司宣布与罗氏制药公司签订了许可协议，罗氏将利用 Amunix 的技术平台 XTEN 来识别和开发针对特定未公开靶点的非肿瘤药物。根据交易条款，罗氏将向 Amunix 支付 4000 万美元的预付款，同时随着药物研发的推进，Amunix 将有权获得高达 15 亿美元的后续里程碑付款以及产品上市销售后的特许权使用费。

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