Yescarta中国版——阿基仑赛注射液 (奕凯达）上市，适应症有哪些

　　2021年6月，国家药品监督管理局批准阿基仑赛注射液 (商品名:奕凯达)上市，用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者（包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、原发纵膈大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤）。

　　弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是成人淋巴瘤中最常见的一种非霍奇金淋巴瘤(NHL)，并且属于临床表现和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤，其发病率占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的31%～34%，在亚洲国家一般高于40%。我国2011年一项分析报告指出，在中国，DLBCL占所有NHL的45.8%，占所有淋巴瘤的40.1%。有数据显示，2018年中国新发NHL病人88090例。国外文献报道，有20%-50%的DLBCL患者一线治疗后被评估为难治或复发。

　　阿基仑赛注射液其实是Yescarta的“中国版”。

　　Yescarta一线治疗高危大B细胞淋巴瘤（LBCL）的研究结果

　　研究结果显示：新诊断的高危LBCL患者单次输注Yescarta后，85%的患者发生缓解，74%的患者获得CR。

　　中位随访9.3个月后，70%的患者仍持续缓解。