一项匹配调整间接比较(MAIC)研究显示，与Regorafenib (Stivarga，瑞戈非尼)相比，Cabozantinib (Cabometyx，卡博替尼)作为晚期肝癌(HCC)患者的二线治疗，可改善中位无进展生存期。
副教授Katie Kelley医学博士表示：“肝细胞癌是一种毁灭性疾病，尽管我们在过去几年中看到了多个新疗法的显著进展并证明了其疗效，但只有少数几种治疗方案可以提高患者的生存率。这项MAIC分析进一步深入了解了新的二线治疗对晚期肝癌的比较有效性，特别是与无进展生存期等重要终点相关的疗效。”结果发表于《治疗进展》上，显示使用卡博替尼后中位无进展生存期增加了80.6%。Cabozantinib和Regorafenib（卡博替尼和瑞戈非尼）组的mPFS（中位无进展生存期）分别为5.6个月和3.1个月。Cabozantinib（卡博替尼）组的中位总生存期(OS)为11.4个月，而Regorafenib（瑞戈非尼）组的中位总生存(OS)为10.6个月。
在CELESTIAL试验中，接受卡博替尼和安慰剂治疗的中位无进展生存期分别为5.2个月和1.9个月，中位总生存期分别为10.2个月和8.0个月。RESORCE试验的结果显示Regorafenib（瑞戈非尼）对甲胎蛋白(AFP)的反应更高。AFP（甲胎蛋白）有反应的患者的中位总生存期为12.0个月，而未达到AFP（甲胎蛋白）反应的患者的中位总生存期为7.0个月。
基于这些研究数据，Kelley等人认为Cabozantinib（卡博替尼）与Regorafenib（瑞戈非尼）在治疗晚期肝癌方面具有可比性。由于目前在治疗领域有许多不同的酪氨酸激酶抑制剂，因此这项研究可以为哪些靶向疗法为晚期肝癌患者提供了最佳治疗方法提供了更为清晰的认识。建议进行一项直接、随机、对照试验，以证实卡博替尼和瑞戈非尼在该患者群体中的疗效和安全性相似。https://www.targetedonc.com/view/cabozantinib-may-be-a-match-to-regorafenib-in-second-line-advanced-hcc
