小脑萎缩的遗传性

遗传性共济失调是指由于遗传因素所致的以共济失调为主要症状的一大类的神经系统的变性病。有高度的遗传异质性，一般具有世代相传的遗传背景。另外根据受累的部位不一样，可以分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型。根据不同的发病年龄、临床特征，它的遗传方式也不是一样的。有很小就发病的，一般叫早发性共济失调，是在20岁以前发病，是常染色体的隐性遗传。还有是晚发性共济失调，一般是在成人50岁以后再逐渐发病，遗传方式是常染色体显性小脑性共济失调，主要的表现就会出现行走不稳，走路容易跌倒。另外，言语障碍，口齿不清。

遗传共济失调具有世代遗传的背景，所以基因是没法改变的，但并不代表症状也是没法改变的，遗传共济失调主要症状表现也是走路不稳，说话含糊不清，吃饭喝水呛咳，头晕，看东西模糊重影的症状，所以症状上是跟小脑萎缩共济失调以及脊髓小脑性共济失调症状是一样的，而症状是外在表现，通过中药由内而外进行整体调理，身体各方面机能得以恢复，症状是可以慢慢调理恢复到跟正常人差不多的。遗传共济失调不建议直接要孩子，可以做一个基因检测，然后通过基因筛选筛选出没有遗传基因的基因在要孩子，孩子下一代就没有携带此病的遗传基因，所以遗传共济失调就不会继续遗传下去了。

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失调，简称SCA，有数十种类型，我国最常见的类型是SCA3，约占遗传性共济失调的一半。常染色体隐性遗传性共济失调，患者往往在青春期前后出现症状，除走路不稳、易跌倒，言语含糊等症状外还可出现心脏肥大，有些患者会并发糖尿病等。接近30岁时，患者几乎不能走路。所以遗传共济失调要引起高度重视，基因没法改变，但通过中药调理症状是可以慢慢恢复的。

遗传共济失调在西医上叫做共济失调，属于一个神经系统方面的疾病，西药目前没有什么特效药可以治疗，去哪个医院都开的一些营养神经的药物，比如甲钴胺片，维生素，谷维素，卵磷脂，胞二磷胆碱肌等等的西药，这些经过大多数用药患者反应，前期吃有一定的疗效，后期效果就没有什么效果了，这都是大多数患者的心声，不信可以自己去亲自走一遍，碰下壁，而且西药有很大的副作用，长期服用西药对肝脏有很大的伤害甚至容易对药物养成一个依赖性的习惯，一旦停药就会复发。

遗传性共济失调是指由于遗传因素所致的以共济失调为主要症状的一大类的神经系统的变性病。有高度的遗传异质性，一般具有世代相传的遗传背景。另外根据受累的部位不一样，可以分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型。根据不同的发病年龄、临床特征，它的遗传方式也不是一样的。有很小就发病的，一般叫早发性共济失调，是在20岁以前发病，是常染色体的隐性遗传。还有是晚发性共济失调，一般是在成人50岁以后再逐渐发病，遗传方式是常染色体显性小脑性共济失调，主要的表现就会出现行走不稳，走路容易跌倒。另外，言语障碍，口齿不清。

遗传共济失调具有世代遗传的背景，所以基因是没法改变的，但并不代表症状也是没法改变的，遗传共济失调主要症状表现也是走路不稳，说话含糊不清，吃饭喝水呛咳，头晕，看东西模糊重影的症状，所以症状上是跟小脑萎缩共济失调以及脊髓小脑性共济失调症状是一样的，而症状是外在表现，通过中药由内而外进行整体调理，身体各方面机能得以恢复，症状是可以慢慢调理恢复到跟正常人差不多的。遗传共济失调不建议直接要孩子，可以做一个基因检测，然后通过基因筛选筛选出没有遗传基因的基因在要孩子，孩子下一代就没有携带此病的遗传基因，所以遗传共济失调就不会继续遗传下去了。

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失调，简称SCA，有数十种类型，我国最常见的类型是SCA3，约占遗传性共济失调的一半。常染色体隐性遗传性共济失调，患者往往在青春期前后出现症状，除走路不稳、易跌倒，言语含糊等症状外还可出现心脏肥大，有些患者会并发糖尿病等。接近30岁时，患者几乎不能走路。所以遗传共济失调要引起高度重视，基因没法改变，但通过中药调理症状是可以慢慢恢复的。

遗传共济失调在西医上叫做共济失调，属于一个神经系统方面的疾病，西药目前没有什么特效药可以治疗，去哪个医院都开的一些营养神经的药物，比如甲钴胺片，维生素，谷维素，卵磷脂，胞二磷胆碱肌等等的西药，这些经过大多数用药患者反应，前期吃有一定的疗效，后期效果就没有什么效果了，这都是大多数患者的心声，不信可以自己去亲自走一遍，碰下壁，而且西药有很大的副作用，长期服用西药对肝脏有很大的伤害甚至容易对药物养成一个依赖性的习惯，一旦停药就会复发。