临床试验招募丨BLU-667治疗甲状腺癌（MTC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和其他晚期实体瘤的I期研究

肺癌丨精准医疗，RET阳性靶向治疗新突破

项  目

研究药物：BLU-667是一项高选择性口服RET抑制剂，希望用于治疗由RET基因改变导致的肿瘤，包括甲状腺髓样癌、由RET基因融合导致的非小细胞肺癌，及由RET基因融合或突变导致的其他实体肿瘤。

试验设计：BLU-667-1101是一项国际多中心、开放标签、I期队列研究。进入研究的患者全部接受BLU-667单药治疗，不设对照

入选标准

如果您符合如下条件，请您考虑参加本研究：

1. 18周岁及以上；

2. 非小细胞肺癌患者必须有病理学证实和确诊的携带RET融合的局部晚期或转移性NSCLC，且既往接受过含铂化疗；

3. 甲状腺髓样癌患者必须为病理学证实和确诊的晚期甲状腺髓样癌，既往未接受过治疗，且在筛选访视前14个月内发生进展；

4. 除非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌患者外，患有其他实体肿瘤的患者，必须有病理学证实和确诊的携带致癌性RET融合或突变，且既往接受过针对于该肿瘤类型的标准治疗；

5. 愿意提供新鲜或存档的肿瘤组织样本。

您是否能够参加本研究，还需要满足其他条件，研究医生将跟您详细沟通。

患者权益

1. 患者的个人信息将被保密；

2. 研究药物、研究相关的检查费用由申办方免费提供；

3. 患者可以在研究的任何时间选择退出研究，且医疗待遇与权益不会因此受到影响。

项目联系人

许春伟 微信号：cwxu87

王文娴 微信号：dita0407

BLU-667项目由项目联系人负责与研究者对接

如您符合上述条件，请联系本研究的研究者，他将向您具体解释本研究的相关规定，并作充分的知情同意。在您自愿参加病签署了正式版本的知情同意书后，研究者将采取进一步的筛选检验/检查（这些检验/检查项目都是免费提供给您的），以确定您是否能够参加本研究项目。

经筛选检验/检查确认符合所有详细入组标准后，您将正式进入本次研究。研究中您将获得专业医师为您做疾病诊断、病情追踪观察和治疗指导，免费的实验药品和方案规定的检验/检查，以及部分交通补助费用和采血补偿费。

欢迎申办方/CRO/医院提供肿瘤招募信息，可以发邮件至[e-mail]，本公众号首次免费推送，其他商业合作也可以发此邮箱！