KDM2b基因是什么？

KDM2B（又名JHDM1B、FBXL10、NDY1）定位于细胞核内，是组蛋白H3K4me3和H3K36me2的特异性去甲基化酶。KDM2B可以调控细胞凋亡，抑制细胞的衰老,调控造血干细胞的自我更新、神经管的形成以及胚胎的发育，此外它还参与了肿瘤的发生发展。KDM2B属于含有亮氨酸的重复结构Fbls类。已发现Kdm2b存在多个选择性剪接转录，因此一些转录本的功能仍没被完全确定^[1]。

与KDM2b相关的疾病包括Cohen综合征和婴儿痉挛症。该蛋白相关作用途径包括染色质三维结构的调控和染色质表观遗传修饰。与该基因相关GO注释的功能包括rRNA结合能力和组蛋白去甲基化酶活性。该基因的一个重要同源基因是KDM2A^[2]。