DIR染料标记外泌体动物实验活体成像

实验说明:

通过DIR染料标记外泌体,通过尾静脉注射DIR-labeled Exosome,24小时内观察外泌体在体内的代谢情况。

实验前的准备工作:

DIR- Exosome,裸鼠;

DIR-Exosome:染料终浓度1uM,外泌体200ug,体积200ul;

Exosome来自HEK293无血清培养基(Umibio,UR51102)条件下获得,通过外泌体提取试剂盒提取(Umibio,UR52121)。

实验操作进行:

1、通过尾静脉注射200 ug/支的DIR- Exosome到裸鼠体内;

Day 1, AM:8:00注射;

2、 小动物活体成像观察:

Day 1, PM:16: 00 小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

Day 2, AM:8:00小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

Day 3, AM:8:00小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

48小时成像结束后,实验结束。

实验结果:

1, 尾静脉注射DIR-Exosome 8小时后,小动物活体成像检测:

2, 尾静脉注射DIR-Exosome  24小时后,小动物活体成像检测:

3, 尾静脉注射DIR-Exosome  48小时后,小动物活体成像检测:

实验结论探讨:

1, 外泌体尾静脉注射小鼠后,可穿过血脑屏障进入脑组织,与文献报道基本一致;

2, 外泌体尾静脉注射小鼠后,荧光信号可以持续时间48小时以上,比文献报道的24小时长;

3, 外泌体尾静脉注射小鼠后,多个器官/组织中都出现了荧光信号,说明外泌体可以通过血液循环到达多个器官/组织。

人源肝癌细胞HepG2外泌体

胰腺β细胞外泌体

HPV阳性头颈部鳞状细胞癌外泌体

人脐带间充质干细胞来源的外泌体

小胶质细胞外泌体

人骨髓间充质干细胞(BM-MSC)来源的外泌体

大鼠骨髓间充质干细胞外泌体

钙化血管平滑肌细胞(CVSMC)分离的外泌体

心肌梗死血清中的心肾外泌体

外泌体miR-20b-5p

人类原发性垂体腺瘤中提取外泌体lncRNA H19

脂毒性肝细胞分泌的外泌体miR-192-5p

肝脏外泌体来源的miR-130a-3p

神经元外泌体

转移性黑色素瘤外泌体PD-L1

外泌体miR-21

膀胱癌细胞分泌的外泌体

外泌体LNMAT2

人真皮成纤维细胞分泌的外泌体

CAR-T细胞分泌的外泌体

心脏祖细胞(CPC)来源的外泌体

叶酸-外泌体

胶质瘤衍生的外泌体(GDEs)

常氧胶质瘤衍生的外泌体(N-GDEs)

缺氧胶质瘤衍生的外泌体(H-GDEs)

肿瘤细胞分泌的包裹仿生多孔硅纳米颗粒的外泌体(E-PSiNPs)

成牙本质细胞分泌外泌体

神经元来源的外泌体Aβ42、T-tau和P-T181-ta

外周循环外泌体miR-155

宫颈癌细胞分泌的外泌体miR-221-3p

M2型小胶质细胞衍生的外泌体(M2-EXO)

活化肝星状细胞分泌外泌体

间充质干细胞外泌体

红细胞膜

白细胞膜

血小板细胞膜

细菌细胞膜

肿瘤细胞膜

干细胞膜

原代细胞膜

各种细胞系膜

上皮细胞膜

成纤维细胞膜

生物膜

细胞膜提取

细胞膜提取分离技术

生物仿生膜

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