急性髓系白血病的lncRNAs表观遗传图谱

咱们《生信技能树》的B站有一个lncRNA数据分析实战，缺乏配套笔记，所以我们安排了100个lncRNA组装案例文献分享，以及这个流程会用到的100个软件的实战笔记教程！

下面是100个lncRNA组装案例文献分享

标题：Epigenetic landscape analysis of lncRNAs in acute myeloid  leukemia with DNMT3A mutations

标题：DNMT3A突变急性髓系白血病的lncRNAs表观遗传图谱分析

杂志：Annals of T ranslational Medicine（2020）

通讯作者：戴钰俊

机构：中山大学肿瘤中心血液肿瘤科

文章链接：http://dx.doi.org/10.21037/apm.2020.02.143

摘要：

背景：急性髓系白血病(AML)是由一组高度异质性的血液系统恶性肿瘤组成的一种癌症。DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)突变的AML患者预后较差。据报道，一些长的非编码RNA(LncRNAs)可以提高治疗敏感性，从而影响细胞遗传正常的晚期急性髓系白血病(CN-AML)患者的总体生存率，但关于DNMT3A突变的AML中的lncRNA特征的研究很少。

方法：建立DNMT3A R878H条件性敲入小鼠模型，采用Cuff比较法检测DNMT3A突变的lncRNAs。用顺式和反式调节网络预测候选基因。用博德研究所肿瘤细胞系百科全书(CCLE)和OncoLnc数据库分析白血病细胞系的表达水平和这些候选基因的预后指数。使用GraphPad Prism对每个样本的数据进行统计分析。

结果：本研究应用DNMT3A R878H条件性敲入小鼠模型，采用卡夫比较法研究了DNMT3A突变的lncRNA表观遗传格局。在 Dnmt3a^R878H/WT^Mx1-Cre^+^ 小鼠中发现了53个差异表达的LncRNAs。接下来，我们通过顺式和反式调控网络预测了这些lncRNAs调控的下游靶基因，发现124个候选基因与这些lncRNAs相关。在对124个基因的进一步分析中，我们发现 interleukin 1 receptor type 2 (IL1R2）、Krüppel-like factor 13 (KLF13),、A TPase H+转运V1亚单位A(ATP6V1A)、蛋白酶体26S亚单位、非A TPase 3(PSMD3)和吡咯啉-5-羧酸还原酶2(PYCR2)的mRNA表达水平升高与AML预后不良相关。功能分析表明，在Dnmt3a^R878H^/WTMx1-CRE^+^小鼠中，参与自噬、细胞周期和造血干细胞分化的通路更加丰富。

结论：本研究首次利用DNMT3A R878H条件性敲入小鼠模型预测AML中受DNMT3A突变调控的特异性lncRNA。有6个候选基因与DNMT3A突变相关，预后差。我们的研究结果为这种疾病提供了一种可能的治疗策略。

关键词：lncRNA；DNMT3A R878H；敲入小鼠；RNA-seq

材料方法

Dnmt3a^R878H/WT^Mx1-Cre^+^  和   Dnmt3a^WT/WT^Mx1-Cre^+^    小鼠的脊髓

DNMT3A由3个主要结构域组成：PWWP结构域、ADD结构域和C-末端催化域，绝大多数突变主要发生在C-末端催化域。

为了进一步探讨驱动错义突变DNMT3A-R882H的作用机制，我们利用先前报道的小鼠模型，通过Cre介导的内源性剪接表达了突变的DNMT3A R878H。

将在造血系统中特异表达的干扰素诱导Mx1启动子(Mx1Cre)的小鼠与DNMT3A突变小鼠杂交，然后用pIpC取代内源性DNMT3A外显子23，诱导DNMT3A R878H的表达。

突变情况

2.RNA测序

测序平台：Illumina MiSeq 200-bp paired-end

3.lncRNA预测

  • 比对：TopHat

  • 组装：cufflinks

  • 筛选：

    • 长度≥200bp，外显子数量≥2
    • ORF＜300bp
    • Pfam，CPC ,CNCI去除具有蛋白编码能力的转录本
    • 转录本类型：i u x

4.lncRNA靶基因预测

选择距离小于10kb的不含lncRNA的基因作为顺式调控的靶基因。

5.生存分析

主要是依赖于公共数据库

结果

1.DNMT3A基因在急性髓系白血病中的遗传图谱

为了探索DNMT3A在急性髓系白血病中的遗传图谱，我们利用cBioPortal对急性髓系白血病患者的DNMT3A改变进行了分析。531名患者中有114个样本DNMT3A改变， 并且主要是错义突变（p.R882驱动）和截断突变（putative driver），还包含一个意义未知的的整码突变和15个意义未知的错义突变。

p.R882 高频点突变，是预后不良的分子标志。

图B.四种不同突变类型换这个DNMT3A图变数。

图C.分析DNMT3A突变的详细癌症类型;NPM1最多。

2.RNA-sequence of Dnmt3a R878H mice

可以看到是6只小鼠的转录组测序数据，它们可以分成两个泾渭分明的不同组：

结果表明，小鼠样本间的相似性较高，相关系数均在0.9以上，说明样本选择的实验可靠性和合理性。

3.小鼠新lncRNA的预测结果

使用cuffdiff鉴定到23个差异表达的lncRNA。这个差异分析比较容易复现，基本上看我六年前的表达芯片的公共数据库挖掘系列推文即可；

接着去预测差异表达的lncRNA的靶基因。大量lncRNA的功能是未知的，但是它们主要是cis-regulators，所以可以根据它们临近的蛋白编码基因功能来近似推断，然后表达量的相关性也可以类推到。

  • 根据位置关系推断 使用bedtools等工具！

  • 表达量的相关性， 比如杂志Cancer Medicine, 2020的文章《 Genome-wide DNA methylation analysis by MethylRad and the transcriptome profiles reveal the potential cancer-related lncRNAs in colon cancer》，在进行结直肠癌相关lncRNA的功能富集分析，就是采用LncRN2Target v2.0和StarBase分析与15个lncRNA共表达的蛋白编码基因，其中lncRNA HULC和ZNF667-AS1分别鉴定到28个、9个共表达的蛋白编码基因！

研究者通过分析 找到11个顺式调控候选基因。113个反式调控候选基因。

在Dnmt3a^R878H/WT^Mx1-Cre^+^  和   Dnmt3a^WT/WT^Mx1-Cre^+^间分析了这些候选基因的表达水平差异。这里使用EdgeR进行分析。

对差异基因的预后分析，发现了13个与急性髓系白血病预后密切相关的基因。

4.急性髓系白血病候选基因的功能分析及预后

IL1R2(P=0.0022)、KLF13(P=0.0134)、ATP6V1A(P=0.0295)、PSMD3(P=0.0165)和PYCR2mRNA水平升高与急性髓系白血病患者的总生存期(OS)显著相关(图6A)。

接下来，作者选择了两个细胞株OCI-AML3(含有DNMT3A R882C突变和NPM1突变)和OCI-AML2(含有DNMT3A R635W突变)，试图探讨这些基因在具有NPM1和/或DNMT3A突变的AML患者细胞系中的表达水平。基于CCLE的结果显示，与OCI-AML2细胞相比，这些异常基因在OCI-AML3细胞中表现出更高的表达。

通过差异lncRNA预测调控的靶基因，然后分析差异表达的靶基因，进而发现与预后相关基因。

我在生信技能树多次分享过生存分析的细节；

生存分析是目前肿瘤等疾病研究领域的点睛之笔！

文末友情推荐

与十万人一起学生信，你值得拥有下面的学习班：

赞 (0)

相关推荐