Melflufen治疗难治性多发性骨髓瘤Ⅱ期数据积极，总体反应率28%

6月16日，Oncopeptides公司在第24届欧洲血液学协会(EHA2019)大会上公布了Melflufen联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的关键性Ⅱ期HORIZON试验的疗效和安全性数据。

这项代号为HORIZON的单臂、开放标签、Ⅱ期研究用以评估Melflufen+地塞米松联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性，这些患者至少接受过免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂的治疗，并且对Pomalidomide 和/或Daratumumab反应不佳。

截至5月6日的研究数据表明，患者总体反应率（ORR）为28％，临床受益率（CBR）为40％，中位无进展生存期（PFS）为4.0个月；86％的患者达到疾病稳定（SD）或更好。

来源：Oncopeptides官网