AbbVie联手Genmab研发三种双抗，前者支付近40亿美元购买特许权
今天，全球生物制药公司 AbbVie（NYSE: ABBV）宣布将与 Genmab (NASDAQ: GMAB) 达成近 40 亿美元的合作。此次合作双方将聚焦于泛肿瘤领域，共同开发 Genmab 的三个下一代双特异性抗体产品，具体包括 Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20)、DuoHexaBodyCD37 以及 DuoBody-CD3x5T4。此外，还将会涉及到未来癌症抗体治疗的研发合作。
在这项达成的合作中，AbbVie 将先向 Genmab 支付 7.5 亿美元的预付款，后续支付近 31.5 亿美元的里程碑款项。同时，Genmab 还可以获得在美国以及日本以外 Epcoritamab 净销售额 22%-26% 的分层特许权使用费。
图 | AbbVie 和 Genmab 研发合作（来源：Genmab）
Genmab 拥有多个抗体药物研发平台，此次两家公司合作主要涉及 DuoBody® 平台，该平台能够高效生产稳定的双特异抗体，更易应用于药物研发和大规模生产。利用自然过程中存在 Fab 臂交换这一原理，该平台的另一大优势是操作更加简单，只需要完成 3 个简单步骤即可生产出稳定的双特异性人源 IgG1 抗体。
以双抗产品之一 Epcoritamabd 为例，该药物是利用 Genmab 公司的 DuoBody® 技术平台开发的双特异性抗体，其药用靶点是 CD3（T 细胞表面的一类抗原）和 CD20（在 B 细胞恶性肿瘤表达，也是一个经过临床验证的治疗靶点）。它的一端与 B 细胞表面的 CD20 抗原结合，另外一端和 T 细胞表面的 CD3 受体结合。
目前，Epcoritamab 正在进行非霍奇金 B 细胞淋巴瘤 I/II 期临床试验中。通过官网临床数据可以看出，在滤泡性淋巴瘤（FL）患者中，客观缓解率（ORR）达到 86%；在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和高阶 B 细胞淋巴瘤（HGBCL）患者中，客观缓解率达到 50%，包括 3 名接受 CAR-T 治疗失败的患者。
图 | Epcoritamab 临床试验数据（来源：Genmab）
AbbVie 是治疗血液肿瘤行业的巨头，目前开发出了 DVD 技术平台、ADC、靶向癌症干细胞以及 Meltrex 技术等。这是其在不到两周内达成的第二笔交易。该公司上周一表示，它将与北京早期生物技术公司就癌症和免疫细胞的一个关键节点展开合作。
AbbVie 和 Genmab 还将尝试结合各自的抗体 - 药物结合和双特异性技术，再开发四个候选双特异性抗体药品。Genmab 的 DuoBody-CD3 技术平台负责将细胞毒素 T 细胞与肿瘤结合，并对癌细胞产生免疫反应，AbbVie 的 ADC 技术可以将治疗毒素直接输送到癌细胞，同时保留正常、健康的细胞。
Genmab 公司是一家总部位于丹麦哥本哈根的生物技术公司，致力于差异化癌症抗体研究。拥有 DuoBody® 等多个技术平台以及两种抗体药，分别是 Daratumumab（用于治疗多发性骨髓瘤）和 Ofatumumab（用于治疗慢性淋巴细胞白血病）。
Genmab 公司在行业内一直比较活跃。此前不久与 Tavtek 达成了一项研究协议，双方利用 DuoBody® 技术平台，开发针对自身免疫和炎症相关疾病的新型免疫调节双特异抗体。去年 12 月，Genmab 与 CureVac 建立战略合作伙伴关系，共同开发基于差异 mRNA 抗体疗法。从这一系列动作可以看出，Genmab 通过多种合作方式寻求推进核心管线研发，这不失为一种创新的研发策略。
参考：
https://www.biospace.com/article/abbvie-and-genmab-strike-broad-oncology-deal-valued-at-3-9-billion/
https://www.genmab.com/product-pipeline/products-in-development/Epcoritamab-DuoBody-CD3xCD20
https://ir.genmab.com/static-files/cd214f3c-0bde-4553-893c-df15dfcf4755
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0163725819300695
https://www.abbvie.com/our-science/pipeline/venclexta.html
https://www.genmab.com/product-pipeline/products-in-development
-End-