复宏汉霖

*.复宏汉霖

自主研发的ACE2-Fc受体融合蛋白（HLX71）用于治疗新型冠状病毒肺炎的新药临床试验申请获得美国FDA批准。继HLX70之后，这是复星医药第二款获得美国FDA临床试验批准的新冠肺炎治疗药物。

2020年11月12日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公 司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、上海复宏汉霖生物制药有限公司收到《受理通知书》，其研制的重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液（即 HLX15；以下简称“该新药”）用于多发性骨髓瘤治疗获国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”） 临床试验注册审评受理。