超声典型病例:颈部淋巴结核
病例回顾
病例讨论
急性炎症型:部分保有正常淋巴结形态,皮质回声减低,皮髓质分界更加清晰,部分淋巴门可偏心、移位、消失, CDFI 内见较丰富血流信号;
干酪坏死型:淋巴结可相互融合、形态规则或不规整,内部回声减低、髓质减小或消失, CDFI 示坏死区未见血流或仅周边或点状门型血供(如本例);
寒性脓肿型:不容易误诊的一类,形态不规则,与周边组织及皮肤分界不清,探头加压可有流动感,已破溃者可有浓黄色或豆腐渣状物流出, CDFI 示中心部已无血流,周边见星点或较丰富血流;
愈合钙化型:淋巴结缩小,呈长椭圆形或梭形,边界模糊,内部回声不均,层次结构不清,部分见粗大强回声, CDFI 未见血流信号。
急性炎症型需与急、慢性淋巴结炎相鉴别,后两者多有触痛,且头颈部有慢性炎性病史。
单发的干酪型淋巴结结核需与菊池病(组织细胞坏死性淋巴结炎)相鉴别,后者与人疱疹病毒有关,年轻女性多见,多发于颈部,呈局限型区域淋巴结肿大,可有轻微触痛并发热,彩色血流显示血供丰富,依赖病理学检查确诊(本例图 4 形成的所谓「亮环征」与菊池病相似)。
淋巴瘤:二维超声为极低回声,多发,一般无触痛(合并病毒感染除外),血供类型多样,一般为丰富门型血供,主干增粗且分支细小,周边型及混合型血供也可出现,多提示预后不良。
Castleman 病:临床上少见,属原因不明的反应性淋巴结病,可局灶或多中心型淋巴结肿大,直径可达 10 cm 以上,又称巨淋巴结增生。超声表现为包膜清晰的低回声团块,未见正常淋巴结形态,内部见短线状强回声,血流为周边环状血供。
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