植物基因敲除构建技术服务介绍

CRISPR-Cas系统是继锌指核酸酶(ZFNs)和TALEN核酸酶之后的另一个可精确定点编辑基因组DNA的新技术，具有设计构建简单快速等优点。已在人类细胞系、斑马鱼、小鼠、果蝇和酵母等多个物种中利用。最近，国内外研究人员纷纷利用CRISPR-Cas系统定点突变了水稻、小麦、拟南芥等多种作物的特定基因，都证实CRISPR-Cas系统能够用于植物的基因组编辑。与ZFN 和TALEN 的设计复杂和各种实验室试验相比，crispr或许相对简单点。crispr／Cas系统允许个性化的小的非编码RNA来介导靶标基因组DNA的切割，从而使基因能够通过非同源末端结合和同源接到的修复机制来修饰基因。

植物基因敲除技术特色

1. 可实现多个靶基因位点及多个基因的同时敲除

2. 最新Nickase酶/双gRNA技术，显著降低脱靶率

3. 无种属限制，适用于各种植物的靶向敲除

4. 服务周期短

植物基因敲除服务流程及周期

靶向目标序列sgRNA的设计及载体构建

目标植物共转染

阳性植物的筛选和鉴定

植物基因敲除应用范畴

基因功能分析：在个体水平研究基因的功能

定点突变：建立点突变克隆，可用于药物靶点研究。

启动子功能分析：该方法建立的启动子分析系统，可有效地分析内源性启动子的强度，是一种最理想的分析系统。