MPB:林科院袁志林组-野外树木根系取样及根际土收集操作规程

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野外树木根系取样及根际土收集操作规程

Protocol for Sampling of Root and Rhizosphere Soils from Trees in Natural Fields

何兴华1, 2,杨预展1, 2,袁志林1, 2, *

1林木遗传育种国家重点实验室,中国林业科学研究院,北京;2中国林业科学研究院亚热带林业研究所,杭州

*通讯作者邮箱: yuanzl@caf.ac.cn

摘要:微生物在林业生产力中发挥着越来越重要的作用,而树木根系与土壤微生物交流非常密切,并且树木根系可与多种类型微生物 (根际促生菌、外生菌根真菌和丛枝菌根真菌等) 建立共生关系 (图1)。为了方便研究植物-微生物的互作机制,本文描述了野外树木根系采集和根际土收集的具体方法,即获得树木根系样品后,在缓冲液中震荡,去除根系,最后离心获得根际土。从而方便开展后续菌群组成和结构分析,以及分离纯化菌株等研究。

关键词:树木,根系取样,根际土收集

图1. 杨树地上地下部分共生菌类型 (图片引自潘雪玉,2018)

材料与试剂

1.标签纸

2.采样记录表

3.冰袋或干冰

4.无菌采样袋

5.油性记号笔

6.50 ml离心管

7.一次性无菌乳胶手套

8.NaCl (国药集团化学试剂有限公司,沪试,catalog number: 7647-14-5)

9.Na2HPO4 (国药集团化学试剂有限公司,沪试,catalog number: 20040618)

10.NaH2PO4 (国药集团化学试剂有限公司,沪试,catalog number: 20040818)

11.10 mM PBS溶液 (见溶液配方)

仪器设备

1、铁铲

2、取土钻

3、修枝剪

4、GPS定位器 (南京君灿仪器设备有限公司,彩途,model: K82B)

5、生物样品采样箱

6、小锄头 (中间半椭圆豁口)

7、全温振荡器 (苏州培英实验设备有限公司,培英,model: THZ-C-1)

8、台式高速冷冻离心机 (Sigma公司,Sigma,model: 3K15)

实验步骤

一、采样计划与前期准备

1、确定采样目的、区域、样点分布等。

2、准备器具:详见材料与试剂,仪器设备。

3、制定采样记录表,包括如下内容:采样点经纬度、采样日期、采样人、气候信息 (包括气温、降雨、湿度等),以及所有影响后续研究的其他环境因素。

二、根系取样

1、建议选择具有代表性的土壤,一般随机选择健康的树木作为根际土取样目标。采样时建议使用五点取样法采集样品,即先确定对角线的中点作为中心取样点,而后在对角线上选择与中心点距离相等的点进行取样。或者使用等距离取样法,由取样的比率决定距离或间隔 (图2)。

图2. 五点取样法和等距取样法示意图

2、采样使用的所有工具、采样袋或其他物品等,均需无菌。若野外缺乏合适的灭菌条件,可以使用采集位点临近区域的原始土壤对取样工具进行擦拭,尽量去除干扰。

3、用铲子去除地表植被和其他杂质,使用小锄头轻轻刨开土壤,寻找树木的细根(直径≤2 mm) (Berhongaray等, 2013),或使用土钻获取土壤和根系的混合样,再挑出细根。细根是树木吸收养分和水分的主要器官 (Guo等, 2008),同时也是与土壤接触最为密切的器官 (Norby and Jackson, 2000),对树木的生长发育起着关键作用。因此,研究树木细根的根际微生物对提高林木生产具有重要意义。以杨树为例,距离树干0-1 m的范围为细根集中分布区,树木根系样品的收集范围在地下5-20 cm内,因为杨树细根主要集中分布在该范围内 ( Mulia and Dupraz, 2006; Lacercat等, 2016),使用修枝剪剪取细根,每棵树木收集至少10 g根系样品。每个处理组至少5个生物学重复,一般推荐10个生物学重复。

4、将收集根系样本进行分装并做好标记,收集至无菌采样袋中,密封保存。无菌采样袋立即放入生物样品采样箱中低温保存 (采样箱内提前放入冰袋或干冰)。低温运送至实验室进行根际土的收集。

三、实验室根际土收集

按以下步骤收集根际土:

1、在超净工作台内抖落根系的bulk soils (即非根际土),附着在根部约1mm厚的土壤被定义为根际土壤 (图3) (Edwards等, 2015)。

2、将根系样品转移至含20 ml无菌10 mM PBS溶液的无菌50 ml离心管中,放置于全温摇床 (苏州培英实验设备有限公司,培英,model:THZ-C-1) 120 rpm/min,室温下震荡20 min (Beckers等, 2016; Beckers等, 2017)。

3、使用无菌镊子 (将镊子放在酒精灯火焰上进行高温消毒,用无菌水冷却至常温后使用) 挑除50 ml离心管中的根系,剩余悬浮液高速离心 (6,000 × g,4 °C) 20 min (秦媛等,2018) 收集根际土壤 (图4)。

4、收集的根际土壤样品可直接进行后续实验,或液氮速冻后,置于-80 °C超低温冰箱保存。

图3. 根际、根表和内生示意图 (图片引自Edwards等, 2015)

图4. 根际土分离流程

注意事项:

1、根系取样,时常会碰到杂质含量较高,取样时需要对杂质进行过滤,避免石块等杂质戳破采样袋等情况的发生,也会给后续提取造成干扰。

2、采样时每个采样点的取样深度及采样量应均匀一致。

3、根际土收集过程中,摇床震荡时间和强度可根据洗涤难易程度而调整。

4、样品保存时避免反复冻融,以免破坏根际土壤菌群结构。

溶液配方

1、10 mM PBS溶液(w/v):

NaCl        130 mM

Na2HPO4      7 mM

NaH2PO4      3 mM

超纯水定容至1 L,调pH 7.4,121 °C高压灭菌15 min,待温度恢复到室温后4 °C保存备用。

致谢

本工作的顺利开展得益于国家自然科学基金项目(资助号:31722014)和中央非营利性研究基础研究基金(资助号:CAFYBB2020ZY002-1和CAFYBB2019ZA001-3)的经费支持。

参考文献

1.秦媛, 潘雪玉, 靳微, 陈连庆 和 袁志林. (2018). 杨树人工林土壤微生物群落4种提取方法比较. 林业科学 54(9):169-176.

2.潘雪玉. (2018). 沿海防护林树种促生、耐盐根系真菌筛选及机制初探(硕士学位论文,中国林业科学研究院).

3.Berhongaray, G., Janssens, I. A., King, J. S., and Ceulemans, R. (2013). Fine root biomass and turnover of two fast-growing poplar genotypes in a short-rotation coppice culture. Plant Soil 373(1-2): 269-283.

4.Guo, D., Xia, M., Wei, X., Chang, W., Liu, Y., and Wang, Z. (2008). Anatomical traits associated with absorption and mycorrhizal colonization are linked to root branch order in twenty-three Chinese temperate tree species. New Phytol 180(3): 673-683.

5.Lacercat-Didier, L., Berthelot, C., Foulon, J., Errard, A., Martino, E., Chalot, M., & Blaudez, D. (2016). New mutualistic fungal endophytes isolated from poplar roots display high metal tolerance. Mycorrhiza 26(7): 657-671.

6.Mulia, R., & Dupraz, C. (2006). Unusual fine root distributions of two deciduous tree species in southern France: What consequences for modelling of tree root dynamics? Plant and Soil 281(1-2): 71-85.

7.Norby, R. J., and Jackson, R. B. (2000). Root dynamics and global change: seeking an ecosystem perspective. New Phytol 147(1): 3-12.

8.Edwards, J., Johnson, C., Santos-Medellín, C., Lurie, E., Podishetty, N. K., Bhatnagar, S., Eisen, J. A. and Sundaresan, V. (2015). Structure, variation, and assembly of the root-associated microbiomes of rice. Proc Natl Acad Sci U S A 112(8): E911-E920.

9.Beckers, B., De Beeck, M. O., Weyens, N., Van Acker, R., Van Montagu, M., Boerjan, W., and Vangronsveld, J. (2016). Lignin engineering in field-grown poplar trees affects the endosphere bacterial microbiome. Proc Natl Acad Sci U S A 113(8): 2312-2317.

10.Beckersz, B., De Beeck, M. O., Weyens, N., Boerjan, W., and Vangronsveld, J. (2017). Structural variability and niche differentiation in the rhizosphere and endosphere bacterial microbiome of field-grown poplar trees. Microbiome 5(1): 25.

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