新版FMEA七步法

新版FMEA的七步法,以精确、关联和完整的方式提供了技术风险记录的结构,新的结构如下:

1.精确的,因使用技术术语来描述故障模式及其潜在原因;

2.相关的,因为失效影响描述了失效的技术后果;

3.完整的,因为它使用了「聚焦元素- 上级元素 - 下级元素」的方法,可以全面审查风险。

另外一个显著变化,是强调FMEA策划及准备作为 FMEA第一步,虽然定义范围一直是 FMEA的一部分,但新版FMEA手册使其更加突出。

例如确定分析边界(包括什么和不包含什么)、5T(FMEA意图、时间、团队、任务、工具)的应用,FMEA数据库的准备和经验教训,以及角色和职责的明确定义(管理者、技术主管、协调员、团队成员)等。

其中,将经验教训组织到FMEA数据库中的好处是:

1.降低过去因人员流失,流失知识而导致风险再次发生;

2.节省FMEA准备过程中的时间,FMEA数据库是类似产品和过程FMEA的可靠起点;

3.使「FMEA作为动态文件」的概念具有实用性;

4.管理阶层明确预估和分配资源,以标准化经验教训。

新版FMEA七步法更有条理,对提高跨功能小组的效率发挥了重要作用:

1.可以全面性地解决更多风险;

2.FMEA的多学科评论变得引人注目,「用技术指导思考」而非「无聚焦的头脑风暴」,避免了对 FMEA的沮丧态度。

3.使高阶管理者能够理解和审查必要的行动和资源,以降低技术风险。

新版和草稿本对比:

FMEA新版七步法解析

第一步,定义范围

强调并澄清了建立稳健的FMEA所需基础,例如:

1.FMEA的目的、目标和限制技术风险文件编制规范(清晰、基于现实,真实和完整);

2.更强调高阶管理者对FMEA开发过程的承诺;

3.与专有技术保护相关的澄清;

4.新AIAG-VDA FMEA手册过渡策略说明;

5.使用FMEA数据库来保存组织知识和经验教训;

6.将DFMEA和 PFMEA中分析的同一特性,使用相同的失效后果,以实现 DFMEA与 PFMEA的关联。

7.使用5T法:透过明确工作目的和范围、与 APQP阶段的时间安排一致、确定团队的典型角色和责任、七步法的任务使用、工具 FMEA示例(包括使用软件和传统试算表)。

第二步,结构分析

DFMEA:

从理解系统结构开始,再将设计分解为系统、子系统和组件之后,聚焦元素、上级元素和下级元素将以表格形式描述,并提供在结构分析使用工具的附加说明(如框图、结构树)。

PFMEA:

其结构分析,增加了更详细的制造流程分解:

1.PFMEA的聚焦要素:聚焦工艺的步骤站编号和名称;

2.上级元素:过程名称(整个制造过程);

3.下级元素:过程要素4M类型(基于特性要因分析),考虑人/机/料/法等类别,从而得出更完整的失效原因列表(FC)。

第三步,功能分析

DFMEA:

更深入地解释「如何正确地描述一个功能」,包括支持功能分析的工具(P图)。

PFMEA:

增加了与上级元素和下级元素相关的功能和要求描述,故障影响(FE)和故障原因(FC)描述更清晰完整。

第四步,失效分析

DFMEA:

增加了失效类型和失效链模型的概念,以支持更全面(描述更多故障)和一致(FE、FM、FC之间的内部一致性)的失效描述。

PFMEA:

1.其「聚焦元素」的失效替换「失效模式(FM)」;

2.「上级元素」和/或「车辆最终用户」的失效替代「失效影响(FE)」;

3.「过程要素」的失效替代「失效原因(FC)」。

第五步,风险分析

DFMEA:

进一步区分预防控制(PC)和探测控制(DC)。

在评价发生率和探测率之前,需要考虑PC和 DC有效性的确认。

在确定严重程度、发生率和探测度后,DFMEA「行动优先级(AP)」替换「RPN」,根据 AP高、中、低水平确定行动优先级。

PFMEA:

1.将「分类列」替换为「特殊特性」和「筛选代码」;

2.「发生度」替换为「FC的发生度」;

3.发生度基于「预测FC发生」,从而需确定预防控制(PC)的实际有效性;

4.现行过程控制,将「预防措施」替换为「失效原因(FC)的现有预防控制(PC)」;

5.现行过程控制,「探测措施」将被「探测失效原因(FC)」或「故障模式(FM)的现行探测控制」取代;

6.「探测措施」替换为「FC或FM探测措施」;

7.探测度现在基于三个因素:探测方法成熟度、探测机会和探测能力;

8.「RPN」替换为PFMEA「行动优先权(AP)」,根据AP高、中、低水平确定行动优先级。

第六步,优化

DFMEA:

「建议措施」被「预防措施」和「探测措施」取代;

添加了列:「状态」(计划、决策、实施待定、已完成、已放弃)

通过指向证据而采取的操作。

PFMEA:「建议措施」被「预防措施」和「探测措施」取代;

添加了列:「状态」(计划、决策、实施待定、已完成、已放弃)

通过指向证据而采取的操作、特殊特性和备注。

第七步,结果文件化

D/PFMEA的结果文件需要向管理层和客户报告内部情况

FMEA改进以及新标准的特点

第1步:项目规划及准备

内容:项目描述、项目计划、分析边界以及确定使用的基础FMEA

主要变更在于:

  • 确定分析范围
  • 修改表单中的标题

第2步:结构分析

内容:描述分析范围、设计FMEA、过程FMEA以及负责人,作为功能分析的基础。

主要变更在于:

  • 关于设计FMEA:描述方块图 / 边界图
  • 关于过程FMEA:描述过程流程图以及结构树
  • 顾客和供应商之间的合作

第3步:功能分析

内容:产品或过程功能的可视化,要求与功能之间的关联,开发团队(系统、安全和组件)之间的合作以及失效分析的基础。

主要变更在于:

  • 根据参数图进行描述
  • 对工程团队之间的合作进行描述

第4步:失效分析

内容:创建失效链,顾客和制造商之间的合作(失效影响),为FMEA表单中的失效记录以及风险分析奠定基础。

主要变更在于:

  • 引入关注要素概念
  • 设计 FMEA 和过程 FMEA 之间的关联
  • 顾客和供应商之间的合作

第5步:风险分析

内容:描述和评估现有的和/或已计划的措施、确定措施优先等级(AP)、为产品优化或过程优化奠定基础。

主要变更在于:

  • 为严重度(S)、频度(O)、探测度(D)修订评估表
  • 在过程 FMEA 中延伸对工厂自身、供货工厂(如知晓)以及最终用户(如知晓)的影响。
  • 用措施优先等级(AP)替代风险等级数(RPN)

第6步:优化

内容:确定必要措施以降低风险,确定措施实施的责任人以及时间期限,实施以及记录相关措施(包括确认有效性),FMEA团队、管理层、顾客和制造商之间关于潜在失效的合作,为产品要求和/或过程要求的改善及预防及纠正措施的制定奠定基础。

主要变更在于:

  • 优化过程的详细描述
  • FMEA团队、管理层、顾客和供应商之间的合作

第7步:将结果形成文件 - 新步骤

内容:记录和交流为降低风险而采取的措施,评估所采取措施的有效性。

主要变更在于:

  • 在报告中总结 FMEA 的范围和结果
  • 将失效的技术风险评估作为开发计划的一部分和项目里程碑

来源:玩具行 质量管理课堂

更多FMEA相关信息,参见左下阅读原文链接。

汽车智库:www.autoekb.com

汽车知识库;www.autokm.cn

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