【脉铂医药】MedBio|476-66-4|Ellagic acid技术资料

1、Ellagic acid物理参数：常用名鞣花酸英文名Ellagic acidCAS号476-66-4分子量302.193密度2.1±0.1 g/cm3沸点796.5±60.0 °C at 760 mmHg分子式C14H6O8熔点≥350 °C闪点310.1±26.4 °C2、Ellagic acid物性数据：1.性状：乳白色结晶2. 密度（g/ m3,25/4℃）：1.6673.  熔点（ºC）：354.溶解性：微溶于水和乙醇。可溶于碱性水溶液和苯、乙酸乙酯等有机溶剂3、Ellagic acid技术资料：体外研究鞣花酸是一种有效的CK2抑制剂，IC50为40 nM，Ki为20 nM。鞣花酸还可以阻断其他激酶，如LYN，PKA，SYK，GSK3，FGR和CK1，IC50分别为2.9,3.5,4.3,7.5,9.4和13.0μM，对DYRK1a，CSK，NPM-没有明显影响。 ALK，RET和FLT3（IC50>40μM）。鞣花酸（5-100μM）显示出对Karpas299，SUDHL1，SR786和FE-PD细胞系的抑制活性[1]。鞣花酸（10μM）在辐射处理后对MCF-7细胞显示出细胞毒性作用。鞣花酸（10μM）与辐射（IR）组合显着地削弱了MCF-7细胞形成集落的能力，等同于单独处理。具有IR的鞣花酸还诱导细胞凋亡，并促进MCF-7细胞中前凋亡Bax的上调和Bcl-2的下调[3]。体内研究鞣花酸（EA; 10mg / kg /天; po，14天）使MDA脑含量大幅降低17％，并使大鼠中TNF-α水平降低42％。鞣花酸显着增加5-HT（39％），多巴胺（DA，71％）和去甲肾上腺素（NE，77％）的脑内容物减少。鞣花酸（10 mg / kg，po，14天）导致大鼠中阿霉素诱导的组织病理学改变减少[2]。激酶实验CK2和CK1磷酸化测定在37℃下在增加量的每种抑制剂（鞣花酸）存在下进行，最终体积为25μL，含有50mM，Tris-HCl pH 7.5,100mM NaCl，12mM MgCl 2，除非另有说明，否则0.02mM [33P-ATP]（500-1000cpm / pmol）。可磷酸化底物分别是CK2和CK1的合成肽底物RRRADDSDDDDD（100μM）和RRKHAAIGDDDDAYSITA（200μM）。加入激酶开始反应，10分钟后停止反应。在将等分试样点到磷酸纤维素滤膜上之前，加入5μL的0.5M正磷酸。在放射性标记的样品的SDS-PAGE后，在75mM磷酸底物中洗涤滤膜。 DYRK1A，肽RRRFRPASPLRGPPK测定，酪氨酸激酶活性测定[1]。4、Ellagic acid同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11949ParadolParadol27113-22-010mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11935Idarubicin HClIdarubicin HCl57852-57-05mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11942AbacavirAbacavir136470-78-510mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11942AbacavirAbacavir136470-78-510mM (in 1mL H2O)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11998SYBR Safe DNA Gel StainSYBR Safe DNA Gel StainNone100x1ml≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11983Trichostatin A (TSA)Trichostatin A (TSA)58880-19-61mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11931CyclophosphamideCyclophosphamide50-18-0200mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12002LY2334737LY2334737892128-60-850mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11931CyclophosphamideCyclophosphamide50-18-0500mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12004Cytarabine hydrochlorideCytarabine hydrochloride69-74-91g≥98%