venotclax联合navitoclax+化疗用于不同年龄段的治性/复发性ALL和LL患者的耐受性良好

  近日发表在《Cancer Discovery》上的一篇最新研究“Venetoclax and Navitoclax in Combination with Chemotherapy in Patients with Relapsed or Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma”,是一项I期剂量递增性试验(NCT03181126),在复发性/难治性ALL或LL的儿童和成人患者中评估了venotclax联合小剂量navitoclax和化疗的安全性和初步疗效。

  结果显示,共47名患者接受了研究治疗。Venotclax用于成人患者的推荐II期剂量为50 mg,体重小于45公斤的患者的为25 mg。主要的安全性发现是造血恢复延迟。完全缓解率为60%,包括既往接受造血细胞移植或免疫治疗的患者13例(28%)患者在研究过程中进行了移植或CAR T细胞治疗。

  综上所述,venotclax联合navitoclax和化疗用于不同年龄段的治性/复发性ALL和LL患者的耐受性良好,且具有很好的疗效。

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