2018GI大会惊现结肠癌新一线方案，力压贝伐单抗+卡培他滨方案！
在2018.6.22召开的世界胃肠肿瘤大会上，在结直肠癌研究中，一项名为TASCO1的II期临床试验结果数据公布，带来新的一线方案选择。试验纳入不能化疗和手术切除的晚期转移性结直肠癌患者，分别接受两种不同方案治疗，试验组为TAS-102联合贝伐单抗，对照组为传统的卡培他滨联合贝伐单抗，结果显示，TAS102+贝伐单抗组最终PFS为9.23个月，明显高于卡培他滨+贝伐单抗治疗组的7.82个月，HR=0.71。也成就了结直肠癌新的一线治疗方案。
且在亚组分析中显示，无论患者是否具有RAS或是BRAF的突变，身体状态评分如何、性别、中性粒细胞及淋巴细胞比例如何，TAS102联合贝伐单抗组都更有治疗优势，可以让患者更加获益。但是需要注意的是，对于肝转移的患者，卡培他滨联合贝伐单抗数据更好。
安全性方面，两组的整体不良反应相似，但是3级以上不良反应TAS102组更高一些，分别为77.9%：43.3%。也是值得注意一下。
关于TAS-102，很多人不清楚这是什么药物。在前天的文章小编也有系统介绍过该药的治疗机理及临床应用。其是一种化疗复合物，是一种氟尿嘧啶类药物+抑制其代谢的药物，口服使用。在国外早已获批，单药用于结肠癌患者的三线之后治疗。而此次GI大会上，TAS102大展身手，在胃癌、胆管癌都有不错的单药数据结果。有具体需要了解的可以点击链接。
关于结直肠癌的用药！目前我司有两项临床试验提供给大家，初治经治都有相应的试验可以参与。
（1）用于既往未接受化疗及靶向治疗的晚期结直肠癌患者。（手术放疗等局部治疗不受限）
试验组方案是贝伐单抗的国内仿制物联合标准化疗。因此初治的或手术后复发的结直肠癌患者可以过来免费入组。
（2）用于既往标砖治疗失败的晚期结直肠癌患者。试验药物为索拉菲尼的国产仿制药物多纳非片，口服用药，目前入组患者使用反馈情况良好。
以上二项试验试验有需要入组的请扫下面的二维码入群报名。群内也可讨论病情。申明：所有试验免费入组，不收取费用。
福利到！
目前我司也在开展在结直肠癌中的临床试验招募，欢迎感兴趣的患者扫码入组！
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