2020年肺癌最新靶向药物（含在研新药）临床数据汇总：EGFR篇
肺癌分子靶向药物治疗是近年来发展非常迅速的新兴肿瘤治疗方式。与毒副作用很大的化疗相比，肺癌的分子靶向药物疗法最显著的优势就是能够会瞄准肿癌细胞上特有的靶点，准确打击肿瘤而又不伤害正常的细胞。目前，多种分子靶向治疗药物已投入临床使用或正在进行临床试验。
目前国内外已上市及在研的肺癌靶向药主要靶点包括：
EGFR：吉非替尼、达克替尼、厄洛替尼、阿法替尼、奥西替尼、阿美替尼、（TAK-778）、（HS-10926）、（BPI-7711）、（波齐替尼）、（来那替尼）、（JNJ-6372）
ALK：克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼、劳拉替尼、恩沙替尼、（CT-707）
ROS-1：克唑替尼、恩曲替尼、卡博替尼、劳拉替尼、（洛普替尼）
VEGF/VEGFR：安罗替尼、雷莫芦单抗、贝伐珠单抗
BRAF：达拉非尼+曲美替尼
KRAS：（载能）、（AMG 510）、（MRTX849）、（RMC-4630）、（曲美替尼+多西他赛）
RET：LOXO-292、BLU-667、（卡博替尼）
MET：卡马替尼、Tepotinib、Tepotinib+吉非替尼、（BPI-9016M）、（奥西替尼+沃利替尼）
HRE2：（DS-8201）、（吡咯替尼）
SEMA4D：（Pepinemab+Avelumab）
注：“（）”中的治疗药物及方案尚未正式获批该靶点肺癌适应症。
EGFR
吉非替尼
达克替尼
达克替尼一线治疗的ORR为75%，中位DOR为14.8个月，中位PFS为14.7个月。
厄洛替尼
EGFR突变型非小细胞肺癌联合治疗新方案：厄洛替尼+雷莫芦单抗
EGFR突变型NSCLC双靶向联合方案：厄洛替尼+Emibetuzumab
阿法替尼
「2019 WCLC」中国数据！阿法替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌
奥西替尼
奥西替尼（AZD9291）进入国家医保乙类目录，每月最低仅需4590元
EGFR靶向药奥希替尼一线治疗非小细胞肺癌中位OS为38.6个月
「2019 ASCO」EGFR突变的非小细胞肺癌治疗方案：奥希替尼+化疗
EGFR突变、MET扩增的肺癌靶向联合方案：奥西替尼+沃利替尼
阿美替尼
试验结果显示，I期：ORR为50%，疾病控制率（DCR）为89.2%，中位PFS为9.6个月；II期：ORR为68.4%，DCR为93.4%，脑转移患者的ORR为61.5%， 无脑转移患者的ORR为72.6%。
TAK-788
TAK-788 治疗EGFR外显子20插入突变的患者的总ORR为34.78%；在队列扩展研究中，28例可供评估的EGFR 20外显子插入突变经治NSCLC患者，ORR为43%，中位PFS为7.3个月。
HS-10296
HS-10296治疗经一线EGFR TKIs后出现疾病进展的T790M阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者的ORR为68.4%，中位DOR为NA（not available未评估到），中位PFS为NA。
EGFR T790M突变型NSCLC靶向新药：HS-10296
BPI-7711
BPI-7711治疗经第1/2代EGFR-TKI治疗后疾病进展的晚期或复发性EGFR/EGFR T790M突变的NSCLC患者的ORR为63.3%，DCR为93.8%。
脑转移患者疾病缓解率100%！EGFR突变型NSCLC靶向新药：BPI-7711
波齐替尼
试验结果表明，ORR为14.8% ，SD为53.9%，DCR为68.7%，中位DoR为7.4个月，中位PFS为4.2个月；脑转移患者 VS 无脑转移患者的ORR为8.3% VS 15.5%。
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来那替尼
试验结果表明，在10例接受EGFR抑制剂治疗的可评估患者中，PR为60%， 40%患者出现确认的部分缓解（PR）；临床获益率为80%；中位DOR为7.5个月；中位PFS为9.1个月。
JNJ-6372
奥西替尼耐药
试验数据显示，58例EGFR三代药耐药患者的ORR为28%，16例患者疗效评估为PR；27例EGFR EXON 20插入突变患者的ORR为30%，8例患者疗效评估为PR。
联合YH25448
试验数据显示，在初次治疗的患者中，ORR和临床受益率（CBR）均为100%；在对奥西替尼耐药、未经化疗的患者中，ORR为36％，CBR为60％。
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