很多慢病长在一根“藤”上!「多病共存」不能狂吃药!

对于很多中老年人来说,有糖尿病、高血压、心脏病等慢病似乎不显稀奇,但可怕的是,慢病就像藤条似的,一个个都缠上了身体。

他们逐渐习惯了家里备着各类药、一买就是一大袋、每天到点吃药的日常。

数据显示,2018年我国60岁以上老年人有2.49亿,其中75.8%被至少一种慢性疾病困扰,1/5患有3种及以上的慢性疾病,比如糖尿病、慢阻肺、高血压等。

2018年,我国人均预期寿命为77岁,人均健康预期寿命为68.7岁,有8年多时间处于“带病生存”状态。

全球半数老人多病共存

由于身体衰老,老年人成为慢性基础性疾病的易感人群。不少老年人同时被糖尿病、高血压、高血脂等代谢综合征盯上,好像这些病是“配套”的。

这种一体多病的情况,医学上称为“多病共存”,即同时患有2种或以上的慢性疾病,目前已成为日益严重的公共卫生挑战。

·  全球65岁及以上人群中,多病共存的比例为40%~56%;

·  在英国,每4个人中就有1人患有共存疾病,65岁及以上人群中有2/3一体多病;

·  美国也有2/3老年人多病共存。

对多病共存的老年人来说,多重用药(每天用药≥5种)的问题无法避免且十分普遍。曾经有报道显示,一位80岁老人因患有高血压、糖尿病、冠心病、动脉硬化、失眠、前列腺增生等多种慢性疾病和老年病,联合药物治疗需吃24种药。药物的副作用损伤不可避免,合理选择治疗型项目很重要。

专家表示,在多种疾病的影响下,会对老年人产生以下影响:

·  逐渐出现功能障碍,发生失能或半失能的情况,患者易形成消极的自我暗示,诱发抑郁、焦虑情绪,甚至给家庭带来负面影响;

·  生理上,服用多种药物面临药物联合副作用增加,有些药物还会起到相反作用;同时药物还会带来一定程度的经济负担;

·  如果老年人处于独居状态,或者有认知障碍,很难每天准确地服药,药物越多,漏服几率越大。

肥胖,一体多病的起点

曾有学者提出,高血压、肥胖、高血脂(高甘油三酯)、葡萄糖耐量异常为“死亡四重症”。

近期,发表在《自然医学》上的一项研究纳入了1.1万多人的数据,分析了糖、脂质、维生素等1014种代谢物水平与27种非传染性疾病的关联。

结果发现,近半数代谢物与至少一种疾病有关;2/3代谢物为多种疾病共有,突出显示了肝肾、血糖血脂、肠道菌群多样性和生活方式因素的重要性,并提出这4个“靶点”是防治一体多病的潜在目标。

医学数据分析显示,临床上,动脉粥样硬化、非酒精性脂肪性肝病、2型糖尿病和肥胖常呈现聚集或并发的趋势,这是由于不良生活习惯导致慢性低度炎症,即代谢性炎症,继而损伤血管、肝脏、胰岛、脂肪等代谢相关的组织或器官,导致高血糖、高血脂等一系列临床症候群。长此以往,患者可能面临新的疾病或病症。

可以说,2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、动脉粥样硬化、肥胖是“一根藤上的4个瓜”,其中不良生活方式所致的肥胖是一体多病的始动环节。

第一步:不良生活方式

暴饮暴食、吃得油腻、缺乏运动等不良生活习惯导致的营养过剩、肥胖,是代谢性疾病的共同因素。

脂肪的堆积(尤其是腹部脂肪)会活化胰岛素抵抗相关信号通路,使机体出现胰岛素抵抗,进而加剧代谢异常,使脂肪更易堆积,形成恶性循环。

第二步:高血糖、高血脂

“共同土壤学说”认为,胰岛素抵抗是高血压、冠心病、脑卒中、糖尿病的共同风险因素。

机体产生胰岛素抵抗后,最先出现血糖水平不断升高,最终导致2型糖尿病;此时,脂肪分解抑制减弱、游离脂肪酸增多,血液中的低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯随之增多,出现高血脂,进而增加高血压、动脉粥样硬化以及一系列代谢综合征的风险。

第三步:肝肾受损

肥胖患者脂肪组织中的巨噬细胞是正常人的6~12倍,易触发炎症反应。

巨噬细胞定植在不同部位时,会释放不同的炎症介质,引起不同的代谢性疾病。若在肝脏中蓄积,可诱导肝脏脂肪生成,加重炎症反应,影响肝脏的糖脂代谢,加重代谢紊乱。

胰岛素抵抗、炎症反应还会诱发血管重构,导致实质性肾损伤,比如肾小管萎缩、微血管内皮功能障碍,增加肾小球毛细血管壁通透性,出现肾缺血,加速肾脏损伤。

此外,这种血管重构还会加速动脉粥样硬化病变的发展,增加心脑血管疾病风险。

附加项:肠道菌群失衡

作为一种防御机制,肠道菌群常被称为“共生菌”,在体内维持动态平衡。不良生活习惯,尤其是长期饮食不均衡,会引发肠道菌群改变,且随着年龄增长、药物作用,会导致肠道有益菌减少、有害菌增多。

如果肠道菌群失衡,会导致内毒素血症,引发慢性低度炎症,增加一系列代谢综合征的风险。

有研究显示:当同时使用 5 种药物以下的药品,其不良反应发生率为 4%,6~10 种为 10%,11~15 种为 25%,16~20 种为 54%。老年人因多病共存,常采用多种药物治疗,不仅容易降低依从性,还易导致药品不良反应的发生。因此,在控制住症状的基础上,药还是吃得越少越好。

一体多病,优选三氧治疗

对一体多病的患者来说,合理选择治疗方案兼顾多种疾病治疗,减轻用药负担。

不吃药少吃药,又能改善机体器官细胞缺氧,纠正慢性炎症,自体血三氧治疗是很好的选择。

慢性缺氧

上海交大医学院附属瑞金医院 惠小平主任说:常见老年病是细胞慢性缺氧所致,与身体缺氧有关。应该考虑首先解决缺氧,缺血的问题。

三氧能迅速改变机体组织的缺氧状态

三氧能使2,3-三磷酸甘油(2,3-DPG)含量增加,降低红细胞对氧的亲和力,这意味红细胞更容易释放氧气,增强对机体组织的供氧;臭氧也可使红细胞变形能力增强,改善血液流变性。

三氧可以激活红细胞的新陈代谢,并提高红细胞释放氧气的能力,因此组织可以获得更多的氧气,三氧能迅速改变机体组织的缺氧状态。
三氧遇到组织液、血液、淋巴液、尿液,就马上会发生如下反应:三氧(O3)+生物大分子→O2+O,这时的O2是溶解氧,可随上述体液循环至机体的各个组织部位,迅速而直接地向缺氧组织供氧,因此治疗各种与缺氧有关的疾病见效快、疗效好。

慢性炎症

每个人都有年轻的时候,我们免不了要经历身体的透支行为。加班、醉酒、熬夜、压力等行为,其实都已经在体内产生了慢性炎症,直观的表现,就是头晕、上火、便秘等。虽然几天后一切完好,可是慢性炎症在体内却持久存在,三年、五年,我们并没有感觉到疾病的侵袭,可是随着年龄增大,免疫力下降,慢性炎症如火山爆发,肆意在体内破坏免疫系统,各种慢性病随之而来,如蝗灾过境,百病骤生。

慢性炎症在体内持续的存在并发生,会侵袭我们的细胞、组织及血管。

当慢性炎症弥漫在心脏周围时,血管内胆固醇就会氧化。氧化的胆固醇结晶导致动脉粥样硬化斑块破裂形成血栓,心肌组织缺血坏死,就会引发心肌梗死;氧化的胆固醇停留在心脏血管内,引发心绞痛;停留在脑血管内,就会引发脑血栓、脑中风等疾病。

当慢性炎症进入血液时,心脏病发病几率会比平时高5倍以上。

当慢性炎症把自己的骨关节组织当成了敌人,那么骨关节炎就发生了。

当体内脂肪细胞发生慢性炎症时,就会出现胰岛素抵抗,细胞转存糖分能力下降,进而引发糖尿病。

当慢性炎症长期侵袭神经细胞时,就会引发老年痴呆。

当慢性炎症对细胞内的DNA侵害时,DNA发生突变,生长分裂异常,引发癌症

当慢性炎症侵袭自身免疫系统时,就会引发风湿关节炎、红斑狼疮、慢性肠炎。

当体内的慢性炎症侵袭肝脏系统时,就会引发慢性肝炎。

三氧改善慢性炎症
炎症也具有调节机制,存在炎症的稳态,三氧疗法刺激炎症恢复正常。在这种调节或恢复正常的过程中,它是通过调节两种细胞质因子NfkB和Nfr2的活性来进行的。
三氧通过抑制NF-κB减少炎性因子的释放,抑制由于炎症引起的细胞凋亡和坏死,同时通过激活Nrf2提高细胞抗氧化物质和抗氧化酶的表达(SOD、CAT等),减少由于自由基堆积引起的细胞线粒体损伤,从而促进三羧酸循环,提高细胞对氧气的利用,促进细胞的修复和再生。

总结

三氧无论是随回输血液进入机体内,还是经直接充气进入腔内或接触体表病变部位,都有向机体各相应组织氧的功能,改善局部或全身缺氧状态。进入循环的三氧,则以溶解氧或血红蛋白结合氧的方式向需氧组织供氧;接触局部病灶的三氧衰变后也可直接向溃疡组织供氧。因此三氧治疗还具有改善血液流变和血液动力,减少红细胞凝集和血小板聚集,减少循环障碍,增强红细胞的功能,提高血液通过毛细血管的能力,增加血管弹性等作用,因此对预防改善和治疗心脑血管及周围血管疾病都有很好的效果。
三氧可激活肝细胞内氧化应激信号传导通路,提高肝组织细胞内抗氧化酶水平,增强抗氧化抗自由基损伤能力。
许多肾脏疾病患者患有肾脏缺血和肾脏缺氧。三氧疗法可缓解肾脏中氧气和血液的缺乏。三氧会增加血液中的氧气含量,这有助于使身体排毒,使肝脏,结肠,皮肤和肾脏的工作量减少,从而使体内不被有毒物质侵袭。
三氧疗法可以刺激肾脏组织和细胞的修复以及在一定程度上帮助恢复肾脏功能。
传统药物治疗只能单纯降一个项目,无法兼顾,而且这些药物都会有肝肾损害等一些不良反应。
     三氧治疗在改善慢性缺氧的同时还可以纠正慢性炎症兼顾降尿酸、降血糖、改善循环、而且无肝肾功能损害的不良反应。
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