药物在人体内的代谢过程

吞下阿司匹林片后，药品将通过消化系统进行“旅行”：

-药物吸收-药会沿着食道进入胃，在胃里溶解成更小的颗粒，这些颗粒将继续进入小肠，其中的大部分将被吸收进入血液中。小肠壁内有大量的绒毛，增大表面积使食物中的营养物质被吸收。仔细观察可发现其有着丰富的血供，与肠腔仅隔着一层上皮细胞。阿司匹林分子会通过小肠上皮细胞进入血液，在体内循环。

-药物分布-血浆中含有一种称为白蛋白的复杂大分子，白蛋白是一种由肝脏产生的蛋白质，将营养物质输送到全身。白蛋白也能与进入血液的药物结合，视屏中可以看到一些与白蛋白结合的阿司匹林分子，所有与白蛋白结合的阿司匹林颗粒都会被肝脏滤过，未结合的阿司匹林分子则通过肝脏会对机体产生影响。不同药物与血浆白蛋白的亲和性不同。旅程的下一站是肝脏。富含阿司匹林的血液会通过底部的肝门静脉进入肝脏，并会通过肝静脉从肝脏顶部流出。在这个阶段，更多的阿司匹林将通过“首关代谢”被去除。肝脏有点像过滤器，它会在药物到达机体其他部位之前代谢药物。

-一期代谢-首先，阿司匹林水解，去除乙酸形成水杨酸。水杨酸是脂溶性的，所以不能从尿液中排出。

-二期代谢-然后水杨酸加上离子化的基团，形成葡萄糖醛酸，葡萄糖醛酸是水溶性的，可随尿液排出体外。少部分的阿司匹林会进入机体的其他部位，包括疼痛区。口服阿司匹林将只有68%的药物产生效果，因为机体进行了一些过滤。这个百分比被称为药物的口服生物利用度。如果不进行口服给药，而是静脉注射或舌下含服，药物可绕过小肠和肝脏，因为无首关消除故有100%的生物利用度。视屏显示现在正处在一些皮肤组织损伤的部位，皮肤组织正产生着能引起炎症的前列腺素，前列腺素会刺激皮肤中的神经，从而产生痛觉。一旦阿司匹林通过血供进入现场，可阻止前列腺素的产生，这将减少组织水肿，同时阻断神经刺激减少痛苦。

-药物排泄-血液循环中剩余的阿司匹林最终会回到肝脏，直到其被完全清除或过滤出机体。最后药物进入肾脏，然后通过膀胱排泄。