乡村女教师患罕见血液病，发病率百万分之二，医疗费需百万元
“孩子们，不是我不想回学校，实在是身体不允许。躺在病床上，我最期盼的就是能重回讲台，看到你们一张张纯真的笑脸与一双双渴求知识的目光。但就目前情况看，我怕是再也回不到学校了......”12月28日，在苏州大学附属第一医院，躺在病床上的潘丽给自己的学生回复完短信，无力地闭上了眼睛。“经常有学生发信息盼她回校，她也特别想学生们，但实在是回不去啊。”一旁的母亲李琴眼中含着泪说。
（视频：漂亮乡村女教师患罕见血液病 害怕再也回不到学校）
潘丽今年27岁，家住河南省信阳市。2012年，潘丽从信阳师范学院毕业后，就在淮滨县芦集乡李新寨小学当了一名英语老师。乡村小学师资极缺，初为人师的潘丽担任三—六年级四个班的英语课。偏僻的农村学校小，每班的学生也不多，但一个人教四个年级，每天要备四种课，工作量可想而知。从信阳市父母家到李新寨小学，单程要坐3小时的班车，但潘丽乐此不疲。她说：“我爱父母，也爱学生，我喜欢教师这个职业。”
“缘份天注定。本来我是陪表妹去相亲，结果男方看上了我。”2014年秋，潘丽意外收获爱情。2015年，小潘老师怀孕。在怀孕6个月做四维彩超时，医生发现她有疑似唐氏综合症。在郑州大学第三附属医院进一步检查后，确定孩子一切正常，而她被查出血小板超高。医生怀疑她骨髓异常，建议她打胎治疗，否则会延误病情。考虑到自己是第一次怀孕，病情严重以后可能不会再有孩子，她冒着生命危险生下女儿。图为潘丽在给3岁的女儿视频对话。
新生命带来的喜悦，让她忘记了身体的病痛与医生的告诫。直到2016年10月底，产后重返工作岗位两个月的潘丽，才在母亲的催促下去医院做详检。被确诊骨髓纤维化！拿到检查报告时，她并不清楚骨髓纤维化是什么病，医生告诉她：“这种病属罕见的血液疾病，发病率在百万分之二，多发于50-70岁人群，治疗所用药物基本都是自费药，花费巨大。”医生的话把潘丽吓傻了。图为在医院做检查的潘丽。
“我才27岁，女儿才3岁，我的学生还在等着我呢。”一提起学生，潘丽内疚得泣不成声。当时，由于她教学能力强，业务过硬，刚被调到淮滨县芦集二中七年级任班主任兼英语老师。潘丽在手机记事本里这样写：“我们班有很多留守学生，他们长年跟着爷爷奶奶生活，极度缺爱。作为班主任，我刚与孩子们建立了亲密的师生关系。很多父母在电话微信里说，把孩子交给我，他们放心。我有责任教好他们。可这一病……”
刚确诊时，潘丽觉得学生离不开她，就没有请假，只按时去医院治疗。这种病没有特效药，只能服用干扰素。用了干扰素就会全身疼痛，持续发烧，后来实在无法正常工作，她不得不离开讲台。学生们得知她患病的消息后，多次为她捐款，并经常发信息鼓励她，有个学生打来电话说：“老师，您什么时候能回来?我们还想让你教，不想换老师，换个老师我们不适应。”挂掉电话，她哭了：“我还是辜负了孩子们......”图为潘丽的记事本上写着自己当老师和患病后的感受。
为了求医，潘丽只能把女儿交给乡下的公婆，自己与母亲从信阳到郑州、天津、北京、武汉、苏州，一家家医院做检查、找专家。随着病情加重，每月口服5盒、每盒8000元的进口药芦可替尼也不再有效，她的脾脏越来越大，长度已达到盆腔；长期服用抗肿瘤药物又造成肺部真菌感染。脾脏与肺部的疼痛，时常把她睡梦里痛醒，那种痛折磨得她只想速死。但每每想到学生期盼的眼神、嗷嗷待哺的小女儿，她只能含泪忍痛坚持治疗。
医生说，治疗骨髓纤维化最好的方案是骨髓移植。很幸运，潘丽在中华骨髓库中配型成功，供者也答应捐献。听说找到了配型骨髓，陪在潘丽身边的妈妈说：“小丽，有了骨髓就有了希望。你有救了。”剃了头发，在仓外做预处理的潘丽却说：“妈，我现在最担心的是钱。医生让准备50万，可这钱去哪里凑呀？”靠摆摊卖水果赚钱的母亲，多年来已经拿出了全部积蓄，但她还是说：“哪怕有1%的希望，也不能放弃啊！”图为在仓外做预处理的潘丽。
潘丽病后，家在农村的公婆东凑西借送来3万，妈妈李琴借遍亲友凑了20多万。潘丽的学校照顾她，每月依然发放基本工资；来自洛阳农村的老公在工厂上班，一直不敢停工，每月3000多元工资。但这些钱，在高昂的治疗费面前，简直是杯水车薪。两年来，各种检查费花去10多万，除去社保报销，每月4万元的自费药芦可替尼就花去了20多万。“现在，该借的都已经借遍了，我再也借不到钱了，多希望有好心人能帮帮我啊。”李琴透过玻璃窗看着女儿无奈地说。如果你想帮助乡村教师潘丽，请点击【https://gongyi.qq.com/succor/detail.htm?id=207937】，或打开微信-钱包-腾讯公益-搜索“乡村女教师急盼回校 ”，完成捐款。