免疫荧光IF/ICC技术服务

免疫荧光(immunofluorescence，IF)，通常是指用荧光标记的抗体示踪或检查样品中相应抗原的方法。根据抗原抗体反应，将不影响抗原抗体相互作用的荧光分子标记在抗体上，与其相应的抗原反应后，在荧光显微镜下针对荧光标记分子的激发光发射光进行观察，从而检测目的指标的相对含量、在组织细胞中的定位。

实验流程图

 

样本准备要求

取材手法：要求取材器械锋利，尽可能选择薄的手术刀片，减少剪刀的使用，避免挤压挫伤标本。较准确地取到目的部位组织，夹取标本的时候尽量远离目的区域组织。

取材速度：尽量保证样本离体后5min内放入到合适的固定液内。如果一只动物同时取多种器官，优先取消化器官，其次取中枢神经系统器官(脑，脊髓等)，皮肤、肌肉等可放到最后取。

组织块大小：未经灌注的标本组织厚度不要超过1cm。

固定液：针对不同的标本特点及实验目的一定要选用正确的固定液。

固定液量：固定液体积为组织的10倍，且组织能在容器内自由移动，不贴壁不沉底，并做好清晰标记。

固定温度：常温即可，无需冷藏，切勿冷冻结冰，否则固定液结冰形成冰晶严重破坏组织形态结构。