脉络从球
胚胎发生时，软脑膜连同位于蛛网膜下隙的血管突入脑室并被覆室管膜，形成脑室脉络丛。正常的脉络丛呈分叶状结构，表面有内含小血管和毛细血管丛的绒毛样突起，并含有纤维结缔组织和神经组织。脉络丛主要存在于侧脑室，少量位于第三脑室和第四脑室。在侧脑室内可见丰富的脉络丛，其中以三角区脉络丛最发达而且常形成球状，称为脉络丛球，脉络丛球偶见于第四脑室。
A.轴面T1WI；B.轴面T2WI；C.冠状面T2WI，双侧侧脑室的三角区脉络丛增大（箭），其内见明显钙化。脑室系统无扩张，周围脑实质的MR借号无改变。
脉络丛球的大小变异很大，直径为3~23mm。脉络丛球的MR信号强度也可不均匀，发生钙化后MR信号会更不均匀（图1）。脉络丛球容易发生钙质沉积或钙化，钙化形态可呈点状、环状、圆形或聚集成团块状。钙化灶在CT扫描时呈高密度，MRI检査时在T1WI及T2WI多呈低信号，但在T1WI呈等信号或髙信号也不少见。双侧侧脑室脉络丛球的形态和大小一般对称，钙化也多在双侧同时发生。但是，双侧脉络丛球的大小和钙化程度可以不对称。
一侧脉络丛球可以很大，钙化可仅出现在单侧。正常增大（变异）脉络丛球的MRI特点是不伴随脑室扩张和脑积水，周围的脑实质无相关的MR信号改变。由于含有丰富的小血管和毛细血管，所以在增强扫描时脉络丛球会明显强化，不应误认为病变。
正常脉络丛球在形态、大小及钙化方面的变异，一般没有临床意义。但通过观察脉络丛球有无移位及其方向，对发现和定位脑内占位性病变有一定帮助。在双侧的侧脑室脉络丛球较大、钙化明显或很不对称时，需要与脉络丛乳头状瘤区别。有些颅内病变，如Sturge-Weber综合征，可以有患侧脉络丛球明显增大并且明显强化的表现。因此，发现脉络丛球增大时应排除颅内病变的可能性。
【参考文献】
[1] 鱼博浪，中枢神经系统CT和MR鉴别诊断.西安:陕西科学技术岀版杜,2005:84-85.
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