肺癌罕见突变又一新药可用，诊疗过程该注意什么？ | 直播预告
像慢性病一样
通过吃药来控制肺癌。
靶向治疗的出现，让这句话成为了可能。通过“定位”肺癌特定突变基因的所在位置，靶向药能能将杀灭癌细胞的药物准确地带到“敌营”，以此来控制肺癌的生长。
但实际情况是，并非所有的突变基因都有靶向药可用。
随着二代测序技术在临床上的广泛应用，越来越多突变频率低的肺癌突变基因被发现。我们称之为罕见基因突变。
面对发生频率只有1~3%的肺癌突变基因[1]，过往少有靶向治疗能够选择。于是，罕见突变靶向药的研制成了许多相关觅友所关心的事。
但随着抗癌药物难点的不断攻克，越来越多的罕见靶点的觅友也有靶向药可用了。
例如最近，肺癌罕见靶点之一的RET靶点也突破了过往的困境，迎来了新的靶向药物获批。虽然既往对于RET融合阳性的非小细胞肺癌也有靶向药可用，但由于抑制的靶点并不精准，存在巨大的未被满足临床治疗需求。2021年NMPA批准精准靶向RET药物普拉替尼(Blu-667)上市，用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性晚期的非小细胞肺癌患者。相较于之前的多靶点抑制剂，普拉替尼对于RET靶点具有更强效的抑制和更小的脱靶风险。
据前几日2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的研究数据显示：
铂类化疗经治患者的客观缓解率（ORR）为62%，中位无进展生存期（PFS）为16.5个月；一线治疗患者，中位PFS未达到，ORR为88%；另外，所有初治患者在治疗后的肿瘤体积均有缩小，且无论患者既往是否接受过治疗、无论既往是否接受过化疗，普拉替尼的疾病控制率（DCR）都超过90%。
从临床数据到具体用药，还有许多疑惑亟待解决：
RET融合的非小细胞肺癌患者该如何用药？
RET靶点的新药安全性如何？不良反应都有哪些？
新药适不适合已经发生脑转移的RET突变患者？
存在高血压/肝功能异常/间质性肺炎等基础疾病的患者，能不能使用这个药呢？
使用普拉替尼的过程中有什么需要注意/禁忌的地方吗？
……
为解答这些疑惑，科普君邀请了浙江大学医学院附属第一医院呼吸科 沈毅弘主任为大家带来《肺癌罕见突变又一新药可用，诊疗过程该注意什么？》公益直播讲座。
2021年7月2日 19:00~20:00