晚期胃癌患者的潜在治疗选择，乐伐替尼联合派姆单抗效果显著
研究细节
该试验纳入了29例转移性胃癌或胃食管交界处腺癌患者。患者每3周接受20 mg / d的乐伐替尼联合200 mg的派姆单抗，直至发生疾病进展或出现不可接受的毒性反应。主要终点是根据《实体瘤疗效评价标准1.1版》得出的客观缓解率。
结果
中位随访时间为12.6个月。在29例患者中，观察到客观缓解的有20例（69％），其中1例为完全缓解。观察到疾病稳定的另外有9例（31％）。
接受一线治疗的14例患者中，观察到缓解的有10例（71％），接受二线治疗的15例患者中有10例（67％）。
中位无进展生存期为7.1个月。中位总生存期超出随访时间。
关键点
观察到客观缓解的患者占69％，在其余患者中观察到疾病稳定。
PD-L1 CPS≥1患者的缓解率为84％，而CPS <1患者的缓解率为40％。
不良事件
发生与治疗相关的3级不良事件的患者有14例（48％），其中最常见的是高血压11例（38％）、蛋白尿5例（17％）和血小板减少2例（7％）。没有与治疗相关的4级不良事件。
发生了严重不良事件的患者有4例（14％），每例患者中有2级阻塞性黄疸、3级心力衰竭、3级胃出血和胃穿孔。没有报道与治疗相关的死亡。
总结
在晚期胃癌患者中，乐伐替尼联合派姆单抗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，并具有可接受的安全性。根据这些结果，将来有计划进行验证性试验。
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