lenvatinib（仑伐替尼）与PD-1药物pembrolizumab（KEYTRUDA）联合疗法研究

卫材公司宣布，将于今年6月1日至5日在2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布最新试验数据和分析。

所提供的数据包括激酶抑制剂lenvatinib（仑伐替尼）与PD-1药物pembrolizumab（KEYTRUDA）联合疗法研究的五篇论文摘要，涵盖四种肿瘤类型：不可切除性肝细胞癌/晚期子宫内膜癌、头颈部鳞状细胞癌和肾细胞癌。同时发布的还有仑伐替尼单药治疗和仑伐替尼+依托泊苷（ETP）+异环磷酰胺（IFM）联用治疗2岁至25岁复发/难治性骨肉瘤患者的研究数据。

卫材公司Alton Kremer博士表示，“今年的ASCO会议上，我们将分享新合作项目中仑伐替尼和pembrolizumab联合疗法研究令人兴奋的发展。我们公布的数据包括对仑伐替尼和仑伐替尼+pembrolizumab联合用药在多种难治性癌症治疗方案选择上潜力的早期认识，鉴于仑伐替尼和仑伐替尼+pembrolizumab的临床活性，我们非常希望这只是为癌症患者提供更多治疗选择的开端。

2018年1月9日，美国FDA授予仑伐替尼联合PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌（RCC）治疗突破性疗法认定。研究显示，仑伐替尼能通过减少免疫抑制细胞，增强PD-1免疫疗法的抗肿瘤活性。

2018年3月23日，仑伐替尼（Lenvanix）在日本获批用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）。这是仑伐替尼在全球范围内首次被批准用于治疗不可切除肝细胞癌，也是近10年来日本首次批准肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。

研究表明，仑伐替尼（Lenvanix）作为一线治疗，患者总体生存期（OS）非劣效于索拉非尼，无进展生存期（PFS）、疾病进展时间和客观有效率（ORR）与索拉非尼相比显著改善。

十几年前只有多吉美可以治疗肝癌，而且还是小部分患者使用有效，大部分患者仍无药可用，如今仑伐替尼（Lenvanix）的到来，让大家看到了希望！患者们应该抓住机会努力抗癌，不应把时间浪费在等待上。

截至目前，仑伐替尼（Lenvanix）已被批准用于复发性或转移性、进行性、放射性碘难治性分化甲状腺癌治疗，以及VEGF治疗后与依维莫司联合用于晚期肾细胞癌的治疗（二线治疗）。

碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，更多关于仑伐替尼（仑伐替尼）仿制药Lenvanix信息，可以咨询医伴旅。

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