化学药物药理毒理研究指导原则(五)

这是我们坚持成长的第 46

化学药物急性毒性试验技术指导原则

1
限度试验

是最多用5只动物进行的序列试验。试验剂量为2000mg/kg,特殊情况下也可使用5000mg/kg。

1. 2000mg/kg剂量水平的限度试验:

将受试物给予1只动物,如果该动物死亡,则进行主试验;如果该动物存活,依次将受试物给予另外4只动物,如果1只动物在试验后期死亡,而其他动物存活,应停止对其他动物给药,对所有动物进行观察,是否在相似的观察期间也发生死亡。后期死亡的动物应与其他死亡的动物同样计数,对结果进行如下评价:有3只或3只以上动物死亡时,LD50小于2000mg/kg;有3只或3只以上动物存活时,LD50大于2000mg/kg;如果有3只动物动物死亡,则进行主试验。

2. 5000mg/kg剂量水平的限度试验:

特殊情况下,可考虑使用5000mg/kg的剂量,将受试物给予1只动物。如果该动物死亡,则进行主试验;如果该动物存活,将受试物给予另外2只动物。如果这2只动物都存活,则LD50大于5000mg/kg,停止试验,观察14天,如果这2只动物中有1只死亡或者2只死亡,将受试物给予另外2只动物,一次1只,如果1只动物在试验后期死亡,而其他动物存活,应停止对其他动物给药,对所有动物进行观察,是否在相似的观察期间也发生死亡。后期死亡的动物应与其他死亡的动物同样计数,对结果进行如下评价。有3只或3只以上动物死亡时,LD50小于5000mg/kg;有3只或3只以上动物存活时,LD50大于5000mg/kg。

2
累积剂量设计法

1. 适用范围:非啮齿类动物的急性毒性试验

2. 实验分组:分为对照组和给药组,实验设计需要8只动物,每组4只,雌雄各半。

3. 剂量范围:剂量的设计可以是1、3、10、30、100、300、1000、3000mg/kg,也可以采用10、20、40、80、160、320、640、1280mg/kg,通常隔日给予下一个高剂量,剂量逐渐加大,直到出现动物死亡时或达到剂量上限时为止。当没有动物死亡时,MLD(最小致死量)和LD50大于最高剂量和受限制剂量。当在某一剂量所有动物均出现死亡时,MLD和LD50应在最后两个剂量之间。当在某一剂量部分动物出现死亡,部分死亡出现的后继的下一个高剂量,此时,MLD位于首次出现死亡的剂量和前一低剂量之间,LD50则应在首次出现动物死亡的剂量和所有动物均死亡的剂量之间,假如没有动物死亡发生,常常以最高剂量给予动物5~7天,以确定后续的重复给药实验中高剂量的选择。

备注:本文内容参考《最新药品注册工作指南》(编者:张莉等)

药政法规

致力于整理医药注册的相关法律法规、技术指导原则,

服务于医药注册初级学习者。

微信号:药政法规

(0)

相关推荐

  • 一种茯苓口服液及其制法的制作方法

    专利名称:一种茯苓口服液及其制法的制作方法 技术领域: 本发明涉及保健食品生产技术领域,更具体地说是关于保健饮料的生产技术. 茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poriacocos(Schw)Wolf的干燥菌核, ...

  • 如何确定动物实验的给药剂量?

    合适的动物给药剂量,其实是不断摸索的过程,起初它不是某个具体数字,而是通过初步设计范围,然后通过多种实验的探究,去圈定最合适的区间或某个数值. 一.首先,我们需要了解与药物研发密切相关的几种动物实验 ...

  • 实验动物长期毒性试验剂量设计方法

    2015年02月12日 来源:实验动物管理与实用技术手册 作者:徐国景 易工城 唐利军 孔利佳 责任编辑:lmjinfo 摘要:一般而言,长期毒性试验至少需设高.中.低三个剂量给药组和一个溶媒(或辅料 ...

  • 化学药物药理毒理研究指导原则(一)

    这是我们坚持成长的第 42 天 1 化学药物主要药效学研究 点击图片查看大图 1. 体内研究常用病理模型 (1)研究抗精神病药物: 常用去水吗啡造成大白鼠舔.嗅.咬等定向行为,从而观察新药的安定作用. ...

  • 化学药物药理毒理研究指导原则(二)

    这是我们坚持成长的第 43 天 化学药物一般药理学研究技术指导原则 本指导原则适用于指导化学药新药及已上市药品(如发生临床不良事件.或拟用于新的人群等)的一般药理学研究. 本文的主要内容包括: 1 基 ...

  • 化学药物药理毒理研究指导原则

    这是我们坚持成长的第 44 天 化学药物急性毒性试验技术指导原则 1 化学药物急性毒性试验基本原则 1. 试验管理 药物的急性毒性试验属于安全性评价研究,根据<中华人民共和国药品管理法>的 ...

  • 化学药物药理毒理研究指导原则(四)

    这是我们坚持成长的第 45 天 1 近似致死量剂量法 1. 适用范围:常用于非啮齿类的动物试验 2. 试验动物:一般采用6只健康的Beagle犬(4~6个月)或猴(2~3岁). 3. 试验方法:根据小 ...

  • 化学药物药学研究指导原则(五)

    这是我们坚持成长的第 23 天 化学药物稳定性研究技术指导原则 药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理.化学.生物学和微生物学性质的能力.稳定性研究目的是考察原料药和制剂的性质在温度.湿度.光线等条件 ...

  • 化学药物药学研究指导原则(一)

    这是我们坚持成长的第 19 天 化学药物原料药制备研究技术指导原则 本指导原则是一个通用的原则,适用于经化学全合成或半合成以及从动.植物中提取的原料药的研制,包括新药.进口药和已有国家标准的药物,经微 ...

  • 化学药物药学研究指导原则(二)

    这是我们坚持成长的第 20 天 化学药物杂质研究的技术指导原则 杂质的研究是药品研发的一项重要内容,它包括选择合适的分析方法,准确地分辨与测试杂质的含量并综合药学.毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限 ...

  • 化学药物药学研究指导原则(三)

    这是我们坚持成长的第 21 天 化学药物制剂研究基本技术指导原则 药物必须制成适宜的剂型才能用于临床.制剂研发的目的就是要保证药物的药效,降低毒副作用,提高临床使用的顺应性.如果剂型选择不当,处方.工 ...

  • 化学药物药学研究指导原则(四)

    这是我们坚持成长的第 22 天 化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则 保证药品安全.有效.质量可控是药品研发和评价应遵循的基本原则.其中,对药品进行质量控制是保证药品安全有效的基础和前提.为达到控 ...