概述该单臂、开放标签试验的结果显示，随访18个月时，总体治疗人群（n=105）中62%（40个事件；95%CI，52%-71%）的患者无进展。随访6个月时，90%（95%CI，82%-95%）的患者无进展，随访12个月时，75%（95%CI，66%-83%）的患者无进展。该试验评估了新诊断的高级别浆液性或子宫内膜样IIIB至IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者之前接受一线铂类化疗加贝伐单抗治疗后出现完全缓解（CR）、部分缓解（PR）或无疾病迹象。患者接受尼拉帕尼和贝伐单抗治疗以改善PFS。以前的数据显示尼拉帕尼作为单一疗法对改善PFS有益处，但AVANOVA试验（NCT02336193）显示，与单一疗法相比，接受联合疗法的患者的PFS有显著改善（HR，0.35；95%CI，0.21–0.57，P<.0001），使得研究人员在OVARIO试验中进一步研究该联合疗法。主要终点是18个月时的PFS率，次要终点包括总生存期（OS）和安全性。3个亚组研究人员还根据患者的生物标志物状态将患者分为3个其他亚组，47%（n=49）的同源重组缺陷（HRd）患者中，28%（n=29）为HRd BRCA突变，15%（n=16）在其癌症中存在HRd BRCA野生型突变。36%的患者（n=38）表现出HR熟练（HRp），17%（n=18）进行了包容性测试、测试失败或组织不足以确定其HR状态（HRnd）。阿拉斯加妇女癌症中心医学博士Melissa M. Hardesty领导的研究小组展示数据时写道：“抑制血管内皮生长因子可导致急性缺氧，通过改变DNA损伤修复通路，包括同源重组，从而导致基因组不稳定。因此，这里的假设是贝伐单抗可能使肿瘤对聚（ADP核糖）聚合酶抑制（PARPi）敏感。”随访18个月时，这些HRd、HRp和HRnd组的PFS率在尼拉帕尼和贝伐单抗联合治疗下也有所改善，PFS率分别为76%（95%CI，61%-87%）、47%（95%CI，31%-64%）和56%（95%CI，31%-78%）。在随访中，HRd组在所有生物标志物匹配亚组中的PFS率最高，随访6个月时为98%，12个月时为88%。参与试验的患者中位年龄为60岁，其中66名患者的ECOG表现得分为0，最常见的诊断阶段为IIIC期癌症（71名患者）。诊断时，100例患者有浆液性病变，4例有子宫内膜样病变，1例组织学未分化。74例患者的肿瘤原发灶位于卵巢，19例为输卵管癌，12例为原发性腹膜癌。根据基线体重和血小板计数，所有患者每天服用200mg（78%）或300mg（22%）尼拉帕尼，在完成一线治疗后12周内开始服用。贝伐单抗每3周给药15mg/kg。
