盐酸多西环素与盐酸金霉素等其它四环素类抗生素的区别？
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既然这种凭借效果，打又打不过更先进的盐酸多西环素。因为盐酸金霉素是最原始的那一代四环素类药物，而盐酸多西环素那是比它先进了两代，是目前兽用最强的四环素类抗菌药。就在盐酸金霉素“寻找新的生存机会”叫天天不应、哭地地不灵的时候。
刚好，盐酸多西环素迎来了几十年不见的原料大涨价，这一涨就一路往前狂奔，涨得一发不可收拾——历史上从没有过七八百一公斤的盐酸多西环素！
可是，就是这种谁也想不到的高价，在2020年就这么真的实现了！
并且，至今都没有回到涨价前的价位。这就使比与盐酸多西环素同类但比它较便宜的、古董级的盐酸金霉素大喜过望，终于在价格差上把盐酸多西环素打了一拳！于是大推金霉素“效果如何如何”好，价格是如何如何更便宜！那么从专业来看，实际上这两个药差别有多大呢？
专业上把所有的四环素类抗菌素，依据其生产及获取的原料路径不同，从大的类别上划分为“天然四环素”和“半合成四环素”两大类。
其中，最早的金霉素和后来的土霉素、四环素被称为天然四环素，而最新的盐酸多西环素则被称为半合成四环素。因此，有些人总宣讲“来源于自然界的就是天然的，所以中药是天然的”，那么，象金霉素、土霉素等很多抗菌素，它们很多也是来自自然界的（微生物代谢产物），是不是也是纯天然的呢
这是题外话，暂且不去争论抗菌素很多时候被一些别有用心的人“误传”的问题！我们还是回到今天的主题，对四环素类抗菌素的微观专业分析。从分子结构上分析来看，四环素类抗菌素是一类具有并四苯结构（见上图）的广谱抗生素。
再分品种来看，四环素类抗菌素的药物特点是：可口服，抗菌谱广，毒性小，极少过敏。但当前大部分耐药较严重。可抑制细菌生长（抑菌剂），大部分作用较弱（不及青霉素类或链霉素类）。其中，特别是天然四环素，如金霉素、土霉素、四环素，作用就远不及盐酸多西环素。它们按照技术开发出来的先后，从金霉素、土霉素（见下图）和四环素的理化性质看，它们具有具有一定的共性。
⑴药物性状为黄色结晶性粉末，味苦。因此，在给味蕾比较发达的动物口服使用时，制剂最好做一些掩味技术或添加一些调节适口性的矫味剂，以便使动物在有限的时间内足量摄入药物，以便使药物快速达有效血药浓度、确保药物药效的发挥。
⑵易与金属离子形成不溶性的螯合物。如铁离子、镁离子、钙离子等，它们与四环素形成的螯合物，不但难溶于水，而且机体也很难吸收，会造成制剂药物活性降低、药物生物利用度大幅下降。因此，制剂生产时，需要考虑解决此问题，以确保制剂产品的使用效果。
⑶本类抗菌素为两性化合物。其中，酚羟基、烯醇羟基为显酸性的基团，二甲氨基为显碱性的基团。这种两性基团的特性，使得该类抗菌素对强酸、强碱很不稳定（见图3），容易发生降解而致药物失效。因此，该类兽药制剂在研制和生产时，稳定性是考研药品有效性的关键之一。
⑷这类四环素类药物的稳定性受诸多因素的影响。前面说了，本类抗菌素在强酸强碱条件下，很不稳定；另外，本类抗菌素对光也比较敏感，容易在光照下发生直观的颜色加深（药物降解所致）。这些不稳定的因素，不仅仅导致药效大幅降低，而且还会产生有毒有害的物质。
这些毒性作用，对动物机体来说，带来的作用是：使动物产生烦躁、渴欲、蛋白尿、糖尿、低血钾、高尿酸症和酸中毒等。
鉴于天然四环素的上述缺陷，因此后来发展的新一代四环素——半合成四环素，从提高抗菌活性、药物的稳定性、药物的体内吸收等方面，对天然四环素的分子结构上的基团进行了改造和优化。目前，临床使用比较广泛的强力霉素（也叫多西环素），就是这一类半合成四环素类抗菌素的代表药物。
这类半合成四环素类抗菌素的临床应用特点是：一是，长效、高效。抗菌效力比天然四环素类药物提高2-10倍，特别是对上述天然四环素耐药的细菌，强力霉素对其仍然有效。二是，口服易吸收，生物利用度高。但是，它的不足之处是，有些动物口服的消化道反应比较明显；因此，遇见这样的病例，最好适当控水饲后给药。