艾伯维2018财报：Humira距离$200亿一步之遥，肿瘤业务静待花开
1月25日，AbbVie公布2018年业绩，全年实现总收入327.33亿美元，相比2017年增长15.2%。研发总投入103.29亿美元，占收入比重31.6%，相比2017年翻倍，增长106%。
Humira创造了199.36亿美元的销售收入，依然占据AbbVie总收入的半壁江山以上，但是由于2018年增幅放缓，降至个位数，也使得Humira距离200亿美元大关仅一步之遥。即便如此，Humira连续7年雄踞全球畅销药榜首，上市以来累计创造超过1300亿美元的销售收入，堪称是药圈难以复制的神话（见：刚刚，AbbVie公布2018财报！Humira一年销售199.36亿美元，续写药届神话）。
Imbruvica（伊布替尼）美国市场的商业权利归AbbVie所有，2018年的增幅39.5%，与强生所有的国际市场38.1%的增幅不相上下。AbbVie当初收购Pharmacyclics花费了210亿美元，目前从Imbruvica身上累计收回了87.5亿美元（近4年销售收入总和）。
Venclexta（venetoclax）是FDA批准的首个Bcl-2抑制剂，2018年11月刚被FDA加速批准新适应症，联合阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用一线治疗75岁以上或者因慢性疾病不适合高强度化疗的AML患者。AbbVie目前还在开展多项伊布替尼与venetoclax联用治疗血液肿瘤的临床研究，二者联合有望实现协同。
Empliciti(埃罗妥珠单抗)由AbbVie/BMS联合开发，全球首个anti-SLAMF7单抗，在2015年12月1日获批，是治疗多发性骨髓瘤的首个免疫刺激疗法，也是FDA批准的治疗多发性骨髓瘤的第2个单克隆抗体。不过BMS披露的财报数据显示Empliciti销售额为2.47亿美元（+7%）。
丙肝药物市场目前基本上是吉利德、AbbVie和默沙东三分天下。Maviret在2017年8月获得FDA批准，针对6种基因型丙肝病毒感染，2018年实现销售收入34.38亿美元。
不过丙肝业务的收入增长后劲不足，Humira几乎触顶，AbbVie急需新的增长点，这也是AbbVie瞄准肿瘤领域开展并购、加大投入的原因。但是目前总体来看，除了收购来的Imbruvica一枝独秀，AbbVie肿瘤业务整体还是要静待花开。特别是在庞大群体的实体瘤领域，AbbVie还亟待突破。
AbbVie曾在2016年4月28日花费58亿美元（20亿美元现金+38亿美元股票）收购Stemcentrx公司，获得用于治疗小细胞肺癌（SCLC）的后期阶段抗体偶联药物Rova-T（rovalpituzumab tesirine），但是这笔投入目前来看似乎成了亏本买卖（见：豪赌Rova-T受重挫！AbbVie进军实体瘤押宝新一代CAR-T技术）。
除了肿瘤之外，AbbVie管线中其他比较重要的新药产品还包括JAK1抑制剂upadacitinib，已经向FDA和EMA提交了上市申请用于治疗中重度类风湿关节炎。Orilissa(elagolix)用于治疗子宫内膜异位症，2018年7月获得FDA批准，是10年来FDA批准首个针对该适应症的口服新药。这些新药也将是AbbVie急需的新的业绩增长支撑点。
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