（ ）却不代表阳性，这里面真的大有文章！

编者按

现在的中青年医师无论写病史还是写论文都喜欢把HER2阳性简写为HER2 。此类简写如果被当年严格的老教授们看到，大多会被责问：这是免疫组化1个“ ”还是原位杂交阳性？因为，免疫组化1～2个“ ”属于HER2弱阳性，抗HER2药物通常疗效不佳。结果，此类病史或论文通常会被勒令全部重写，要知道当年电脑尚未普及，病史或论文都是用钢笔蘸蓝黑墨水一笔一画写出来的。

众所周知，抗HER2药物仅限用于HER2阳性乳腺癌患者。不过，大分子HER2抗体与小分子化疗药的缀合物（旧称偶联物）为HER2低表达或弱阳性乳腺癌患者带来了新的治疗选择。

2021年7月9日，英国《柳叶刀》肿瘤学分册在线发表德国乳腺学组、马尔堡大学、国家肿瘤疾病中心、德国癌症研究中心、德累斯顿理工大学、柏林大学夏里特医学院、比勒费尔德肿瘤学医院、法兰克福肿瘤医院、奥芬巴赫萨纳医院、伊丽莎白医院、埃森米特医院、萨尔大学、慕尼黑妇女医院、慕尼黑红十字医院、埃尔朗根纽伦堡大学、法兰克福大学、乌尔姆大学、科隆大学、海德堡大学、罗斯托克大学、美因茨大学、亚琛理工大学、慕尼黑肿瘤医院、柏林布赫太阳神医院的研究报告，对乳腺癌术前新辅助治疗4项前瞻临床试验的患者个体数据进行汇总分析，比较了HER2低表达与HER2零表达乳腺癌的临床特征和分子特征，包括对术前新辅助化疗的效果和结局。

该研究对2012年7月30日-2019年3月20日乳腺癌术前新辅助治疗4项前瞻临床试验随机入组前进行集中HER2检测的2310例患者个体数据进行汇总分析：

  • GeparSepto (NCT01583426): A Randomized Phase III Trial Comparing Nanoparticle-based Paclitaxel With Solvent-based Paclitaxel as Part of Neoadjuvant Chemotherapy for Patients With Early Breast Cancer

  • GeparOcto (NCT02125344): A Randomized Phase III Trial Comparing Two Dose-dense, Dose-intensified Approaches (ETC and PM(Cb)) for Neoadjuvant Treatment of Patients With High-risk Early Breast Cancer

  • GeparX (NCT02682693): Investigating Denosumab as an add-on Neoadjuvant Treatment for RANK-positive or RANK-negative Primary Breast Cancer and Two Different Nab-Paclitaxel Schedules ; 2x2 Factorial Design

  • GAIN-2 (NCT01690702): Neo-/Adjuvant Phase III Trial to Compare Intense Dose-dense Chemotherapy to Tailored Dose-dense Chemotherapy in Patients With High-risk Early Breast Cancer

根据美国临床肿瘤学会与美国病理医师学院指南，HER2低表达定义为免疫组化1～2个“ ”且原位杂交阴性，HER2零表达定义为免疫组化0。

从GeparX之外全部试验获得1694例患者的无病生存和总体生存数据，中位随访46.6个月（四分位：35.0～52.3）。

根据预设统计学分析计划对病理完全缓解、无病生存和总体生存终点进行双因素和多因素逻辑回归模型和多因素比例风险回归模型分析。

结果，其中HER2低表达肿瘤1098例、HER2零表达肿瘤1212例（47.5%比52.5%）。

HER2低表达肿瘤与HER2零表达肿瘤相比：

  • 激素受体阳性率较低：36.7%比64.0%（P<0.0001）

  • 病理完全缓解率较低：29.2%比39.0%（P=0.0002）

  • 三年无病生存率较高：83.4%比76.1%（95%置信区间：80.5～85.9、72.9～79.0，分层对数秩检验P=0.0084）

  • 三年总体生存率较高：91.6%比85.8%（95%置信区间：84.9～93.4、83.0～88.1，分层对数秩检验P=0.0016）

对于激素受体阴性肿瘤患者，HER2低表达肿瘤与HER2零表达肿瘤相比：

  • 病理完全缓解率相似：50.1%比48.0%（P=0.21）

  • 三年无病生存率较高：84.5%比74.4%（95%置信区间：79.5～88.3、70.2～78.0，分层对数秩检验P=0.0076）

  • 三年总体生存率较高：90.2%比84.3%（95%置信区间：86.0～93.2、80.7～87.3，分层对数秩检验P=0.016）

对于激素受体阳性肿瘤患者，HER2低表达肿瘤与HER2零表达肿瘤相比：

  • 病理完全缓解率较低：17.5%比23.6%（P=0.024）

  • 三年无病生存率相似：82.8%比79.3%（95%置信区间：79.1～85.9、73.9～83.7，分层对数秩检验P=0.39）

  • 三年总体生存率相似：92.3%比88.4%（95%置信区间：89.6～94.4、83.8～91.8，分层对数秩检验P=0.13）

因此，该研究结果表明，HER2低表达肿瘤与HER2零表达肿瘤相比，激素受体阳性率、病理完全缓解率、无病生存率、总体生存率有所不同，故可根据标准化免疫组化划分为新的乳腺癌亚组。HER2低表达肿瘤具有独特的生物学特征，治疗效果和生存结局有所不同，尤其对于治疗耐药、激素受体阴性肿瘤。该研究结果为更好地了解乳腺癌亚型生物学特征、完善未来诊断治疗策略奠定了基础。

对此，意大利帕多瓦大学威尼托肿瘤研究所发表同期评论：HER2——永不结束的故事。

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