PD1+溶瘤病毒联合疗法,国内首家获批临床 2024-05-05 16:04:28 4月15日,滨会生物科技的重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)获得临床默示许可,联合翰中生物PD-1(HX008 注射液)用于不可手术切除,标准治疗失败的晚期实体瘤(如乳腺癌、黑色素瘤、头颈癌、软组织肉瘤、肝癌或肝转移瘤等)的治疗。滨会生物科技的OH2注射液单药已经进入II期临床阶段,2020年以来,OH2注射液又先后获批多项临床试验,用于联合PD-L1或PD-1治疗实体瘤。滨会生物表示将率先在国内启动OH2注射液与Keytruda、HX008和LP002(厚德奥科,PD-L1)联合用药的3项I期临床试验。目前,以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂已经大获成功。然而,单一的免疫检查点抑制剂只对10%-20%的肿瘤病人有效。这部分患者被认为之前就具有一定的抗肿瘤免疫力,患者肿瘤组织存在杀伤性T细胞浸润。而另外80-90%的患者则被认为由于抗肿瘤免疫力的缺乏及肿瘤微环境(TME)的免疫抑制,对该类免疫检查点抑制剂治疗无反应。溶瘤病毒(Oncolytic viruses)能够优先感染和杀死肿瘤细胞,有效促进T细胞浸润,进而使得免疫检查点抑制发挥最大疗效。目前,FDA只批准了1个溶瘤病毒产品上市,即安进的T-VEC,用于治疗黑素瘤。养生堂的注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒已于2019年10月获批临床,拟用于头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤。 赞 (0) 相关推荐 康方生物披露PD-1/VEGF双抗Ia期临床阶段性数据,有望解决PD-1耐药难题 11 月 2 日,康方生物发布公告称,公司自主研发的新药 PD-1/VEGF 双特异性抗体(AK112)Ia 期临床研究阶段性数据已在 2020 中国肿瘤免疫治疗会议上发布. 目前,AK112 已经在 ... 复旦肿瘤孟志强教授:剑指肝癌,消融联合免疫,1+1>2! 这些年随着免疫治疗的发展,研究根据肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的存在与否,将肿瘤分为所谓的"冷肿瘤"和"热肿瘤",简而言之,热肿瘤是有浸润淋巴细胞的肿瘤,而冷肿 ... PD1增敏上的技术突破 冷肿瘤催成热肿瘤 虽然PD-L1阳性表达,但是肿瘤内部缺少浸润性免疫细胞的冷肿瘤,如何让PD1起效? 冷肿瘤催成热肿瘤,又一项技术获临床前突破,已进入临床I期试验阶段. 什么是冷肿瘤,什么是热肿瘤?为什么冷肿瘤对免疫疗 ... 肺癌干货 | ASCO更新晚期治疗指南 2017年,美国临床肿瘤协会(ASCO)在<临床肿瘤学杂志>发布了IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床实践指南更新,加入了免疫疗法的内容. 一线治疗 针对无EGFR突变.无ALK或ROS ... 新药资讯:这个能大幅提升PD1有效率的IDO到底是什么 如果问当前癌症治疗界最出名的药物是什么?相信很多人都会想到PD-1抑制剂(大家都会用PD1来简称). 作为近几年癌症治疗史上的突破,PD1带给人们更多的是治疗方式的转变,从曾今对癌细胞的穷追猛打(很多 ... 肝癌又添新方案,基石药业启动PD-L1抑制剂联合FGFR4抑制剂的临床试验 2020年1月6日,中国苏州和美国马萨诸塞州剑桥 - 基石药业(苏州)有限公司和与Blueprint Medicines共同宣布,fisogatinib联合CS1001治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(H ... 【2020 ASCO】免疫联合靶向一线治疗肝癌数据哪家强? 达伯舒(信迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1(Programmed Dea ... 【药咖君】25个新药获批临床,来自宜明昂科、多禧生物、君实… 看点: 25个新药获得临床试验默示许可,包括16个国产1类新药 CDE新受理53个新药(77个受理号)的临床试验申请 宜明昂科CD47/HER2双特异性抗体获批临床 百利药业第三个四特异性抗体获批临床 ... ASCO系列 | 新的免疫联合?!AM0010和PD-1抑制剂,是否能终结肺癌? ASCO 精选用药! 2017 肺腾助手为大家介绍一个在今年ASCO会议上的精选用药! AM0010与PD-1抑制剂联合使用 今天介绍的新的治疗方案,为AM0010,一款用于激发肿瘤细胞产生抗原的化 ... K药、O药的仿制药至临床前开发后期,NeuClone:提供负担得起的生物仿制药至关重要 9 月 1 日,专注于开发高质量生物仿制药的临床阶段生物制药公司 NeuClone Pharmaceuticals(以下简称 NeuClone)宣布其正在积极研发的两款仿制药已处于临床前开发的后期阶段 ...