【脉铂医药】MedBio|845714-00-3|PHA-767491技术资料

1、PHA-767491物理参数：常用名PHA-767491英文名PHA-767491CAS号845714-00-3分子量213.24密度1.287沸点620.6ºC at 760 mmHg分子式C12H11N3O熔点无资料闪点329.1ºC2、PHA-767491物理化学性质：密度1.287沸点620.6ºC at 760 mmHg分子式C12H11N3O分子量213.24闪点329.1ºCPSA57.78000LogP2.49340储存条件Desiccate at RT3、PHA-767491技术资料：体外研究PHA-767491抑制两种细胞系中的增殖，HCC1954细胞中IC50为0.64μM，Colo-205细胞中IC50为1.3μM。 PHA-767491是体外有效的DDK抑制剂，IC50值为18.6 nM。 PHA-767491（2μM）在HCC1954细胞中完全消除24小时的Mcm2磷酸化[1]。与5-FU组合的PHA-767491表现出更强的细胞毒性并且诱导显着的细胞凋亡，表现为在HCC细胞中显着增加的胱天蛋白酶3活化和聚（ADP-核糖）聚合酶片段化。 PHA-767491直接抵消5-FU诱导的Chk1磷酸化，并降低抗凋亡蛋白髓样白血病细胞1ine的表达[2]。 PHA-767491（0-10μM）以时间和剂量依赖性方式降低胶质母细胞瘤细胞活力，U87-MG和U251-MG细胞的IC50约为2.5μM。 PHA-767491盐酸盐诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡，抑制胶质母细胞瘤细胞增殖，细胞迁移和细胞侵袭[3]。体内研究PHA-767491在裸鼠HCC异种移植物切片的肿瘤组织中降低Chk1磷酸化并增加原位细胞凋亡[2]。激酶实验将20ng纯化的人DDK与递增浓度的每种DDK抑制剂一起预孵育5分钟。然后在含有50mM Tris-HCl（pH 7.5），10mM MgCl 2和1mM DTT的缓冲液中加入10μCi（γ）-32P ATP和1.5μM冷ATP，并在30℃温育30分钟。将蛋白质在1X Laemmli缓冲液中于100℃变性，然后在HyBlot CL膜上进行SDS-PAGE和放射自显影。 DDK的自磷酸化用作其激酶活性的指标。使用ImageJ定量32P标记的条带，并使用GraphPad计算IC 50值。4、PHA-767491同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11475RI-1RI-1415713-60-910mM (in 1mL DMSO)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11428Angiotensin (1-7)Angiotensin (1-7)51833-78-410mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11553NSC 625987NSC 625987141992-47-410mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11432Angiotensin 1/2 (1-6)Angiotensin 1/2 (1-6)47896-63-910mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11440BNP (1-32), humanBNP (1-32), human114471-18-010mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11475RI-1RI-1415713-60-950mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11483PD 0332991 (Palbociclib) HClPD 0332991 (Palbociclib) HCl827022-32-25mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11456CCT241533 hydrochlorideCCT241533 hydrochloride1431697-96-910mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11436Angiotensin 1/2 (1-8) amideAngiotensin 1/2 (1-8) amideNone25mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11499XL413 hydrochlorideXL413 hydrochloride1169562-71-3100mg≥98%