Label free蛋白质组定量技术
蛋白质非标记定量技术(label-free)是通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析,无需使用昂贵的稳定同位素标签做内部标准,只需分析大规模鉴定蛋白质时所产生的质谱数据,比较不同样品中相应肽段的信号强度,从而对肽段对应的蛋白质进行相对定量。与iTRAQ技术相比,Label-free的技术优势就在于蛋白质不需要昂贵的同位素标签进行标记,所需样品总量少,耗费低。Label-free技术可用于高通量的biaomarker筛选、蛋白质相互作用、蛋白质翻译后修饰等方面的定量比较分析。
常见问题
1.Label Free有哪些技术特点?
对液相色谱串联质谱的稳定性和重复性要求较高;无需昂贵的同位素标签作内部标准,实验耗费低;对样本的操作也最少,从而使其最接近原始状态,并且不受样品条件的限制,克服了标记定量技术在对多个样本进行定量方面的缺陷。
对液相色谱串联质谱的稳定性和重复性要求较高;无需昂贵的同位素标签作内部标准,实验耗费低;对样本的操作也最少,从而使其最接近原始状态,并且不受样品条件的限制,克服了标记定量技术在对多个样本进行定量方面的缺陷。
2.iTRAQ和Label Free各有哪些优缺点?
(1)iTRAQ优点:1. 不受样品来源制约,几乎可对各种样品进行标记;2.通量高,可同时标记 2-8 个样本;3.可信度高,标记试剂的报告离子的相对分子质量较低,质谱在低分子量区的定性和定量较为准确;4.可进行翻译后修饰分析。
缺点:1. iTRAQ几乎可以与样品中的所有蛋白质相结合,容易受到污染蛋白的影响;2. 试剂昂贵,操作繁琐。
(2)Lable Free优点:1.样品需求量低;2.操作简便,不受样品的来源与通道数目的限制;3. 单次实验可鉴定和定量更多的蛋白质。
缺点:1. 在提取离子信号强度之前,需要对原始数据进行预处理,比较复杂;2. 准确性低,依赖质谱稳定性,在蛋白丰度差距较大时,无标的区分效率较好
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