依诺金AHCC®对T细胞亚群和树突状细胞表型的调节

含有长双歧杆菌的益生菌Bifidus BB536 (BB536),与培养的香菇菌丝体(AHCC®,Amino Up Co. Ltd., Sapporo, Japan)的标准提取物一起被证明具有增强的益生菌作用。BB536和AHCC®可能调节T细胞和树突状细胞(DC)表型和细胞因子谱,有利于抗炎反应后的抗生素摄入。我们测试了口服BB536和/或AHCC®的假设,结果调节免疫效应细胞极化抗炎反应后的抗生素使用。40名健康男性志愿者被分为4个相等的组,随机接受安慰剂、BB536、AHCC®或联合用药12天,采用双盲方式。7天后,志愿者还接受了250毫克阿奇霉素,持续5天。用PDB-ionomycin刺激纯化的CD3+ T细胞,评估细胞因子谱。CD4+ CD25+叉头盒P3 (Foxp3)表达和外周血DC亚群在治疗前、治疗后7天和13天进行评估。各组间受刺激CD3+ T细胞的细胞因子分泌无明显差异。与基线相比,Foxp3表达(0.45±0.1 vs. 1.3±0.4;p = 0.002)和干扰素-γ/白细胞介素-4 (IFN-γ/IL-4)比值在BB536志愿者治疗后升高(p = 0.031),但组间差异无统计学意义。在接受BB536和AHCC®联合治疗的志愿者中,髓样树突状细胞(mDC)比浆细胞样DC (pDC)计数增加(80% vs 61%;p = 0.006)。与基线相比,联合治疗后mDC2表型更普遍(0.16% vs. 0.05%;p = 0.002)。口服AHCC®和BB536可以调节T细胞和DC表型,有利于抗炎反应后的抗生素使用。

关键词:AHCC®;双歧杆菌longum;抗生素;树突状细胞;免疫力;益生元;益生菌;

synbiotics。

利益冲突报表

这项工作得到了Sapporo的Amino Up Co. Ltd.的无限制资助;日本。ADK是Amino Up有限公司的顾问顾问。在过去的3年中,DNL获得了BBraun的不相关研究不受限制的研究资助。他还获得了来自BBraun的演讲酬金;费森尤斯公司Kabi;过去三年在夏尔和巴克斯特医疗中心做的无关工作。其他作者没有利益冲突需要申报。

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图1分离免疫细胞和细胞因子的方法概述Foxp3:叉头盒P3;mDC:髓样树突状细胞;pDC:浆细胞样树突状细胞;Th:辅助T。

图2流式细胞仪检测CD4+ CD25+ Foxp3+细胞(treg)x轴代表研究过程中不同的采样时间点。数值代表平均值(SEM)。显著性计算使用学生t检验(配对)。BB536:双歧杆菌longum;AHCC®:培养香菇菌丝的标准提取物;*: p & lt;0.05;* *: p & lt;0.01。时间点:1 -预处理,2 -在安慰剂7天后(a)/BB536 (b)/AHCC®(c)/两者都(d), 3 -在额外的5天后安慰剂(a)/BB536 (b)/AHCC®(c)/两者都(d) +阿奇霉素(第13天)。

图3 (A)基于CD11c表达占mDCs总数百分比的DC亚群特征。(B)髓系树突状细胞亚群在总pmbc中所占百分比的特征。数值代表平均值(SEM)。显著性计算使用学生t检验(配对)。BB536:双歧杆菌longum;AHCC®:培养香菇菌丝的标准提取物;* *: p & lt;0.01。时间点:1 -预处理,2 -在7天安慰剂(i)/BB536 (ii)/AHCC®(iii)/两者(iv)后,3 -在额外5天安慰剂(i)/BB536 (ii)/AHCC®(iii)/两者(iv) +阿奇霉素(第13天)后。

图4 (A)细胞表面共刺激标记物CD40在DC亚群中的表达占总DC的百分比。(B)细胞表面共刺激标记物CD86在DC亚群中的表达占DC总数的百分比。数值代表平均值(SEM)。显著性计算使用学生t检验(配对)。BB536:双歧杆菌longum;AHCC®:培养香菇菌丝的标准提取物;*: p & lt;0.05。时间点:1 -预处理,2 -在7天安慰剂(i)/BB536 (ii)/AHCC®(iii)/两者(iv)后,3 -在额外5天安慰剂(i)/BB536 (ii)/AHCC®(iii)/两者(iv) +阿奇霉素(第13天)后。

(参考文献:略)

作者:

Abeed H Chowdhury 1, Miguel Cámara 2, Chandan Verma 3, Oleg Eremin 4, Anil D Kulkarni 5, Dileep N Lobo 6 7

1 .英国诺丁汉消化系统疾病中心,国家健康研究所(NIHR)诺丁汉生物医学研究中心,诺丁汉大学医院NHS信托基金和诺丁汉大学女王医学中心,诺丁汉NG7 2UH,胃肠外科。abeedchowdhury@aol.com。

2英国诺丁汉大学生命科学学院,生物分子科学中心,诺丁汉NG7 2nd rdMiguel.Camara@nottingham.ac.uk。

3 英国诺丁汉消化系统疾病中心,国家健康研究所(NIHR)诺丁汉生物医学研究中心,诺丁汉大学医院NHS信托基金和诺丁汉大学女王医学中心,诺丁汉NG7 2UH,胃肠外科。Chandan.Verma@nottingham.ac.uk。

4 英国诺丁汉消化疾病中心,国家健康研究所(NIHR)诺丁汉生物医学研究中心,诺丁汉大学医院NHS信托基金和诺丁汉大学女王医学中心,诺丁汉NG7 2UH,胃肠外科。Oleg.Eremin@nottingham.ac.uk。

5 德克萨斯大学健康科学中心和麦戈文医学院外科,6431 Fannin Street, MSB 4022-B,德克萨斯州休斯顿77030。Anil.D.Kulkarni@uth.tmc.edu。

6 胃肠外科、诺丁汉消化疾病中心、国家健康研究所(NIHR)诺丁汉生物医学研究中心、诺丁汉大学医院NHS信托基金和诺丁汉大学女王医学中心,英国诺丁汉NG7 2UH。dileep.lobo@nottingham.ac.uk。肌肉骨骼老化研究MRC与关节炎研究中心,诺丁汉大学生命科学学院,女王医学中心,英国诺丁汉NG7 2UH。

来源:

Randomized Controlled Trial

. 2019 Oct 15;11(10):2470. doi: 10.3390/nu11102470.

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