保障详情
“西湖益联保”保障计划及产品条款
一、保障计划
（一）保障责任一览表
| 保障责任 | 起付线 | 给付比例 | 保额 | |
|---|---|---|---|---|
| 责任一：大病保险补充医疗保障 | 被保险人按规定在定点医疗机构住院或规定病种门诊治疗发生的个人负担大病医疗费用（医保目录内费用、浙江省大病保险特殊药品费用、医保目录内乙类自理费用） | 与基本医保大病保险保持一致，大病起付线以上部分0免赔 | 80% | 120万 |
| 责任二：住院和规定病种门诊病种医保目录外合理药品、材料补充医疗保障 | 住院和规定病种门诊在治疗期间在治疗医院（不含药店购买）发生的合理治疗所需的医保目录外具有国药准字、国药进字的药品费用（已列入负面清单或单价超过5000元且未进商业谈判的药品不纳入此项保障责任） 住院和规定病种门诊在治疗期间在治疗医院（不含药店购买）发生的合理治疗所需的血液透析器、血液滤过器、人工关节自费材料费用。 |
1万 | 扣除起付线后2万以内按65%；2万及以上按75% | 120万 |
| 责任三：特定肿瘤及危重症创新药品、耗材医疗保障 | 被保险人按规定在医疗机构诊疗后，由具有该类疾病诊疗资质的医师根据基因检测等相关结果，实施治疗所发生的创新药品、耗材高额费用（附28种创新药品、耗材目录，可在指定药店购买），但需符合目录所附可报的创新药品、耗材列明的适应症 | 1万 | 60% | 50万 |
| 责任四：三种罕见病专项药品医疗保障 | 1, 治疗脊髓性肌萎缩症（简称SMA）其专属特效药诺西那生钠注射液（渤健） 2,治疗黏多糖贮积症IVA型其专属特效药唯铭赞（BioMarin制药-依洛硫酸酯酶α注射液） 3,治疗法布雷病(α-半乳糖苷酶 A 缺乏症)长期酶替代治疗专属特效药瑞普佳（武田-阿加糖酶α） |
1万 | 60% | 10万 |
| 等 待 期：对于2021年首次或连续参保不设等待期，具体详见《参保须知》 | ||||
| 适用人群：浙江省本级和杭州市职工基本医疗保险、城乡居民基本医疗保险参保人员。不设置年龄、既往病史、健康状况、职业类型等参保限制条件。 | ||||
| 参保期间：2021年1月20日0时起至2021年3月31日24时止 | ||||
| 保障期限：2021年1月1日0时起至2021年12月31日24时止 | ||||
| 保 费：150元/人（人民币壹佰伍拾元整） | ||||
（二）保障责任详述
1、大病保险补充医疗保障。在保障期内，被保险人按规定在定点医疗机构住院或规定病种门诊治疗发生的个人负担的大病医疗费用（医保目录内费用、浙江省大病保险特殊药品费用、医保目录内乙类自理费用），在扣除基本医保大病保险起付线后（起付线与基本医保大病保险起付线保持一致）按80%比例进行给付，年度累计最高支付限额为120万元。
浙江省本级职工和杭州市基本医保大病保险起付线由浙江省医疗保障局、杭州市医疗保障局根据相关文件对外公布。2021年省本级职工医保大病保险起付线为2.5万元。经民政部门认定的医疗救助对象起付线为1.25万元。杭州市基本医保大病保险起付线，按以下人群区分：持有效期内杭州市民政、残联部门核发的《特困人员救助供养证》《最低生活保障家庭证》《最低生活保障边缘家庭证》《残疾人基本生活保障证》或二级及以上《中华人民共和国残疾人证》的人员（简称“持证人员”）7500元，享受职工医保退休待遇的人员1.3万元，其他参保人员2.5万元。
根据《杭州市人民政府关于印发杭州市基本医疗保障办法的通知》（杭政〔2020〕56 号)，杭州市医保规定病种是指各类恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、血友病、再生障碍性贫血、儿童孤独症、精神分裂症、情感性精神病、艾滋病、耐多药肺结核。慢性肾功能衰竭的透析治疗和器官移植后的抗排异治疗纳入规定病种的管理范围。参保人所患病情是否符合规定病种，需要由医保中心进行审批后认定，就医时需要持规定病种专用病历。浙江省本级医保参保人遵照浙江省本级相关医保文件规定执行。
2、住院和规定病种门诊医保目录外合理药品、材料补充医疗保障。在保障期内，被保险人按规定在定点医疗机构住院和规定病种门诊在治疗期间在治疗医院（不含药店购买）发生的合理治疗所需的医保目录外具有国药准字、国药进字的药品费用（已列入负面清单或单价超过5000元未进商业谈判的药品不纳入此项保障责任），以及发生的合理治疗所需的血液透析器、血液滤过器、人工关节自费材料费用。扣除年度累计1万元起付线后按以下比例进行给付，扣除起付线后2万以内部分按65%；2万及以上部分按75%，年度累计最高支付限额为120万元。
3、特定肿瘤及危重症创新药品、耗材医疗保障。在保障期内，被保险人按规定在医疗机构诊疗后，由具有该类疾病诊疗资质的医师根据基因检测等相关结果，实施治疗所发生的创新药品、耗材高额费用（附首批28种创新药品、耗材目录），但需符合目录所附可报的创新药品、耗材列明的适应症，扣除年度累计1万元起付线后按60%比例进行给付，年度累计最高支付限额为50万元。
4、3种罕见病专项药品医疗保障。脊髓性肌萎缩症（简称SMA）其专属特效药诺西那生钠注射液（渤健）、治疗黏多糖贮积症IVA型其专属特效药唯铭赞（BioMarin制药-依洛硫酸酯酶α注射液）、法布雷病(α-半乳糖苷酶 A 缺乏症)患者的长期酶替代治疗专属特效药瑞普佳（武田-阿加糖酶α）纳入本项医疗保障，扣除年度累计1万元起付线后按60%比例进行给付，年度累计最高支付限额为10万元。
（三）相关附件
| 序号 | 商品名 | 通用名 | 厂商 | 疾病种类 | 适应症限制 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 泰圣奇 | 阿替利珠单抗 | 罗氏 | 肝癌 | 限用于联合贝伐珠单抗用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。 |
| 2 | 利卡汀 | 美妥昔单抗 | 成都华神 | 肝癌 | 限用于不能手术切除或术后复发的原发性肝癌，以及不适宜作动脉导管化学栓塞（TACE）或经TACE治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。 |
| 3 | 欧狄沃 | 纳武利尤单抗 | 百时美施贵宝 | 肺癌 | 限用于单药治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 |
| 4 | 英飞凡 | 度伐利尤单抗 | 阿斯利康 | 肺癌 | 限用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 |
| 5 | 多泽润 | 达可替尼 | 辉瑞 | 肺癌 | 限用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或 21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 |
| 6 | 可瑞达 | 帕博利珠单抗 | 默沙东 | 肺癌 | 限用于1.联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；2.联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 |
| 7 | 贝美纳 | 恩沙替尼 | 贝达 | 肺癌 | 限用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 |
| 8 | 福可维 | 安罗替尼 | 正大天晴 | 甲状腺癌 | 限用于无法手术的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。 |
| 9 | 爱博新 | 哌柏西利 | 辉瑞 | 乳腺癌 | 限用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 |
| 10 | 贺俪安 | 奈拉替尼 | 北海康成 | 乳腺癌 | 限用于既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。 |
| 11 | 爱谱沙 | 西达本胺 | 深圳微芯生物 | 乳腺癌 | 联合内分泌疗法治疗ER阳性、HER2阴性、经既往内分泌治疗复发/转移的晚期乳腺癌患者。 |
| 12 | 则乐 | 尼拉帕利 | 再鼎医药 | 卵巢癌 | 限用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 |
| 13 | 艾瑞颐 | 氟唑帕利 | 恒瑞 | 卵巢癌 | 限用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。 |
| 14 | 费蒙格 | 地加瑞克 | 辉凌制药 | 前列腺癌 | 限用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。 |
| 15 | 安可坦 | 恩扎卢胺 | 安斯泰来 | 前列腺癌 | 限用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年男性患者。 |
| 16 | 安适利 | 维布妥昔单抗 | 武田 | 淋巴瘤 | 限用于治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）；复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。 |
| 17 | 宜诺凯 | 奥布替尼 | 诺诚健华 | 淋巴瘤 | 限用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 |
| 18 | 达希纳 | 尼洛替尼 | 诺华 | 白血病 | 限用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。 |
| 19 | 美罗华 | 利妥昔单抗 | 罗氏 | 白血病 | 限用于与氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者。 |
| 20 | 善唯达 | 盐酸伊达比星 | 辉瑞 | 白血病 | 用于成人急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的一线治疗，以及复发和难治患者的诱导缓解治疗。 |
| 21 | 艾诺宁 | 伊达比星 | 海正药业 | 白血病 | 限用于成人未经治疗的急性髓性白血病的诱导缓解和成人复发和难治性急性髓性白血病的诱导缓解。 |
| 22 | 爱普盾 | 肿瘤电场治疗 | 再鼎医药 | 脑瘤 | 限用于治疗22岁及以上经组织病理学或影像学诊断的复发性幕上胶质脑细胞瘤（GBM）及新诊断的幕上GBM。其中，新诊断的GBM患者中，在手术治疗与放射治疗后，本产品与替莫唑胺联合使用；在复发性GBM患者中本产品为单一治疗方法。其中，爱普盾的报销范围限于爱普盾耗材部分，爱普盾发生器部分由被保险人自行租赁。 |
| 23 | 艾尼妥 | 替莫唑胺 | 恒瑞 | 脑瘤 | 限用于治疗多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
| 24 | 维万心 | 氯苯唑酸 | 辉瑞 | 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM） | 用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少心血管死亡及心血管相关住院。 |
| 25 | 维达全 | 氯苯唑酸葡胺 | 辉瑞 | 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN） | 限用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）I期症状性成人患者，以延缓其周围神经功能损害。 |
| 26 | 海乐卫 | 艾立布林 | 卫材 | 乳腺癌 | 限用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。 |
| 27 | 多美素 | 多柔比星 | 石药 | 卡波氏肉瘤 | 限用于低 CD4（<200CD4 淋巴细胞/mm3）及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤（AIDS-KS）病人。 |
| 28 | 瑞莫杜林 | 曲前列尼尔 | 联合制药 | 肺动脉高压 | 限用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO分类1），以减轻运动引起的相关症状。 |
中国人寿保险股份有限公司
国寿美好生活团体医疗保险（2020版）条款
国寿美好生活团体医疗保险（2020版）合同（以下简称本合同）由保险单及所附条款、批注、附贴批单、投保单以及与本合同有关的投保文件、声明和其他书面协议共同构成。
凡基本医疗保险的参保人均可作为被保险人，由当地政府指定的部门作为投保人向中国人寿保险股份有限公司（以下简称本公司）投保本保险。投保应符合国务院保险监督管理机构的相关规定。
投保人提出保险申请、本公司同意承保，本合同成立。本合同成立日期、合同生效日期在保险单上载明。除另有约定外，本合同生效的日期为本公司开始承担保险责任的日期。
本合同的保险期间为一年。除另有约定外，自本合同生效之日起至约定终止日二十四时止，由投保人在投保时与本公司协商确定。
在本合同保险期间内，被保险人在本公司认可的医疗机构接受本合同约定的医疗范围内诊疗的，对于被保险人实际发生的本合同约定范围内的医疗费用，本公司在扣除当地基本医疗保险、公费医疗、城乡居民大病保险、其他费用补偿型医疗保险和其他途径已经补偿或给付的部分后，对其余额按本合同的约定给付保险金。
本公司对每一被保险人给付的保险金以本合同约定的该被保险人的保险金额为限，对该被保险人一次或累计给付的保险金之和达到本合同约定的该被保险人的保险金额时，本合同对该被保险人的保险责任终止。
因下列情形之一，导致被保险人接受诊疗或发生医疗费用的，本公司不承担给付保险金的责任：
本合同被保险人的保险金额由投保人在投保时与本公司协商确定并在保险单上载明。
本合同的保险费由投保人在投保时一次交清。投保人也可以按本合同约定的分期交付方式交付保险费。分期交付分为半年交、季交和月交三种方式，分期交付保险费的，首期保险费后的半年交、季交或月交保险费的交付日期分别为本合同半年生效对应日、季生效对应日或月生效对应日。
投保人应向本公司提供投保群体相关经验数据及被保险人信息，其中被保险人信息需与基本医疗保险参保人信息一致，包括被保险人姓名、性别、出生日期、证件类别、有效身份证件号码、社会保障号码、联系方式、职业、地址等。被保险人信息发生变更的，投保人应及时通知本公司变更被保险人信息。
订立本合同时，本公司应向投保人明确说明本合同的内容。对保险条款中免除本公司责任的条款，本公司在订立合同时应当在投保单、保险单或者其他保险凭证上作出足以引起投保人注意的提示，并对该条款的内容以书面或者口头形式向投保人作出明确说明。
本公司可以就投保人、被保险人的有关情况提出询问，投保人应当如实告知。
保险金的受益人为被保险人本人。
投保人、被保险人知道保险事故发生后，应及时通知本公司。若因故意或者因重大过失未及时通知，致使保险事故的性质、原因、损失程度等难以确定的，本公司对无法确定的部分，不承担给付保险金的责任，但本公司通过其他途径已经及时知道或者应当及时知道保险事故发生的除外。
1.保险金受益人的有效身份证件；
2.本公司认可的医疗机构出具的费用结算证明原件、诊断证明、病历及费用明细清单等相关资料；
3.本公司要求的保险金受益人所能提供的与确认保险事故的性质、原因、程度等有关的其他证明和资料。
投保人也可以在投保时与本公司协商确定本公司认可的其他证明和资料。
委托他人领取保险金时，受托人还必须提供本人的有效身份证件及委托人亲笔签名的授权委托书。保险金作为被保险人遗产时，继承人还必须提供可证明其合法继承权的相关权利文件。
受益人或继承人为未成年人或无民事行为能力人时，由其合法监护人代其申请领取保险金，其合法监护人还必须提供受益人或继承人为未成年人或无民事行为能力人的证明和监护人具有合法监护权的证明。
上述证明和资料不完整的，本公司应及时一次性通知应补充提供的有关证明和资料。
投保人和本公司可以协商变更本合同的内容。变更本合同时，投保人应填写变更合同申请书，经本公司审核同意后，由本公司在保险单或者其他保险凭证上批注或者附贴批单，或者由投保人和本公司订立变更的书面协议。
投保人于本合同成立后，可以要求解除本合同。但已发生任何保险金给付或已发生本合同约定的保险事故但尚未给付保险金的，投保人不得要求解除本合同。投保人要求解除本合同时，应填写解除合同申请书，并提交保险合同和投保人证明。
本合同自本公司接到解除合同申请书时终止，本公司于接到解除合同申请书之日起三十日内向投保人退还本合同的现金价值。
本合同争议的解决方式，由当事人在合同中约定从下列两种方式中选择一种：
基本医疗保险：指城镇职工基本医疗保险、城乡居民基本医疗保险（或城镇居民基本医疗保险、新型农村合作医疗保险）。《中华人民共和国社会保险法》如有更新、替代、补充的，以最新的文件为准。
本公司认可的医疗机构：指当地基本医疗保险主管部门予以定点的基本医疗保险医疗机构。
本合同约定的医疗范围:指投保人在投保时与本公司协调确定并在保险单上载明的医疗范围，可以为以下三种情况中的任意一种：因疾病接受诊疗、因意外伤害接受诊疗以及因疾病或意外伤害接受诊疗。
其他途径：指互助基金、保险公司（含本公司）、工作单位或对其承担民事责任的第三人。
毒品：指中华人民共和国刑法规定的鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品，但不包括由医生开具并遵医嘱使用的用于治疗疾病但含有毒品成分的处方药品。
酒后驾驶：指经检测或鉴定，发生事故时车辆驾驶人员每百毫升血液中的酒精含量达到或超过一定的标准，公安机关交通管理部门依据《道路交通安全法》的规定认定为饮酒后驾驶或醉酒后驾驶。
无合法有效驾驶证驾驶：指下列情形之一：
（1）没有取得驾驶资格；
（2）驾驶与驾驶证准驾车型不相符合的车辆；
（3）持审验不合格的驾驶证驾驶；
（4）持学习驾驶证学习驾车时，无教练员随车指导，或不按指定时间、路线学习驾车。
无有效行驶证：指下列情形之一：
（1）机动车被依法注销登记的；
（2）未依法按时进行或通过机动车安全技术检验。
机动车：指以动力装置驱动或者牵引，供人员乘用或者用于运送物品以及进行工程专项作业的轮式车辆。
中国境外：指非中华人民共和国的其它国家和地区。
战争：指国家与国家、民族与民族、政治集团与政治集团之间为了一定的政治、经济目的而进行的武装斗争，以政府宣布为准。
军事冲突：指国家或民族之间在一定范围内的武装对抗，以政府宣布为准。暴乱：指破坏社会秩序的武装骚动，以政府宣布为准。
现金价值：指保险费×（1-附加费用率）×（1－经过日数/365）。经过日数不足一日的按一日计算。附加费用率在投保时由投保人和本公司协商确定，但最高不超过25%。