早读 | ​NSCLC分子检测和预测免疫治疗反应的生物标志物概况

批准的二线靶向治疗

  • 2021年5月21日，FDA批准amivantamab用于治疗EGFR外显子20插入阳性、铂类化疗过程中或之后疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
  • 2021年5月28日，FDA批准sotorasib用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者，此前接受过≥1次全身治疗

治疗不伴驱动突变的晚期NSCLC 患者方法的个人建议

  • 免疫治疗可改善晚期NSCLC患者的预后
  • PD-L1表达仍然是个性化免疫治疗中最重要的生物标志物
  • 对更精确的生物标记物的需求未得到满足
  • 对于PD-L1 <50%的患者，联合治疗最理想
  • 免疫治疗的最佳持续时间尚不明确
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