阿司匹林不可逆性抑制 COX-1，阻断 TXA2 形成，并且抑制 G 蛋白偶联的 TXA2 受体和血栓素前列腺素受体（TP）介导的血小板激活，是心血管科常用药物。阿司匹林的最佳剂量范围为 75～150 mg/d，其主要不良反应为胃肠道出血。其损伤胃黏膜的主要机制包括两个方面：一是直接通过强烈的化学刺激损伤胃黏膜；二是乙酰水杨酸吸收后抑制环氧合酶的活性，使内源性前列腺素合成减少，从而导致胃黏膜血流量、黏液、碳酸氢盐合成分泌减少，胃黏膜保护作用削弱。阿司匹林普通片剂在临床上已很少使用，其普通片剂空腹服用后，在胃中崩解，阿司匹林释放出来，可对胃黏膜产生直接的刺激作用，易出现恶心、胃部不适、疼痛等症状。因此，阿司匹林普通片用法是在餐后服用，主要是通过食物的缓冲作用减少阿司匹林崩解后对胃黏膜产生直接的损伤。阿司匹林的肠溶制剂为临床常用制剂，肠溶膜的基本特征是耐酸不耐碱，在高酸性的胃内，肠溶膜不会溶解，口服后需要随胃肠蠕动进入碱性环境（pH ＞ 5.5）的小肠后才开始溶解和吸收。进餐前胃内 pH 值多数在 1.7 左右，一旦大量进食，短时间内胃液被食物稀释，使胃内 pH 值升高至 5～6，耐酸不耐碱的肠溶膜反而容易提前在胃内溶解；同时由于与食物的混合加上进食后增强的胃肠蠕动，导致肠溶膜容易被机械性挤压破损而提前在胃内释放阿司匹林，从而失去肠溶膜的保护作用。根据肠溶制剂的设计原则，理想的服用时间应该是进餐前半小时左右：一方面是因为进餐前胃酸分泌量大，胃内的 pH 值最低，强酸环境下服用肠溶阿司匹林不容易在胃内释放；另一方面进食前服药，当进食时胃肠蠕动增强、胃排空速度加快，可间接缩短药物在胃内停留时间，减少了在胃内释放的概率，从而最大限度发挥肠溶膜的保护作用。阿司匹林能有效抑制 TXA2 合成，24 小时内血浆浓度无变化；对 PGI2 抑制作用仅维持 3～12 小时，15～24 小时 6-酮-前列腺素 F1a（PGI2 和 TXA2 的稳定代谢产物）血浆浓度已恢复，即晨起服药 PGI2 水平夜间高于白天，睡前服药则夜间低于白天。PGI2 可使血管扩张，同时通过激活腺苷酸环化酶，使环氧化酶含量增加，从而抑制血小板激活。研究结果提示，阿司匹林对 PGI2 抑制的时间是临床确定阿司匹林给药时间的关键。而夜间凝血度最高，为保证夜间前列环素处于较高的水平，阿司匹林早晨服用较晚间服用更有助于预防心脑血管事件的发生。
此外，多项研究显示不同时间服用阿司匹林可对血压产生不同的影响：
晨起服用阿司匹林对血压无影响，而睡前服用阿司匹林可有效降低高血压患者的血压，收缩压和舒张分别降低 6 mmHg 和 3 mmHg，这对非杓型高血压患者可能有益。
但考虑患者服用阿司匹林的主要目的为抑制血小板凝集，故仍建议优选阿司匹林晨起口服。
除了规范用药，有哪些心血管疾病患者需要服用阿司匹林？哪些需要使用负荷剂量？哪些需要长期维持？
