这个所谓的可替换使用没想到让这么多人又是担惊受怕，我这早上起来好几个私信，我借助这个帖子统一回复一下...

这个所谓的可替换使用没想到让这么多人又是担惊受怕，我这早上起来好几个私信，我借助这个帖子统一回复一下，这个是2018年第一次集采的时候就出来过的文件，目的就是保证约定的中标产品采购量，因为当时集采有约定中标量，而医生有意愿不使用中标产品换成可替代的，出现了约定一个中标产品10万片结果中标之后突然就没量了，无法保证集采中标产品量的情况，于是医保局就出来这个政策，要求保证约定采购量，现在集采3次了，约定采购量用完之后才可以用其他产品，就是这个意思。并且18年贝达还有过机构调研纪要，问过这个问题，贝达的老板也亲自问过医保局，得到的答复就是保证中标企业的约定的吉非替尼采购量，跟你家的埃克替尼没关系，你该怎么做还是怎么做，但是之前使用吉非替尼的患者你不要去替换，你可以发展新患者，在18年到20年三年内，阿利沙坦从1亿增长到6亿，埃克替尼也从12亿增长到20多亿，信立泰 的阿利沙坦根本不会去取代所谓的集采产品原有的患者量，它主要推广都是新患者的首个处方，根本没影响，现在高血压市场仍然是增量患者为主导的市场，有1亿多确诊患者从没用药，这部分患者才是主要获取目标。所以，这份3年前的老文件再胡乱解读，在我看来不是傻就是坏，或者说就是外行，包括担心的投资者也要好好想一下，这到底目的是什么，不要总是大惊小怪了。$信立泰(SZ002294)$