辉瑞今天申请紧急授权,预计下周即可获批开始接种疫苗

周五,辉瑞制药(Pfizer)和德国生物科技公司(BioNTech)向联邦食品和药品管理局(FDA)申请新冠病毒疫苗的紧急使用许可。预计FDA的审批过程会在几天内完成,下周即可开始疫苗接种。

两天前,卫生与公共服务部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)公布了美国是疫苗接种计划,分三批接种,在12月份首先给养老院的居民和工作人员,以及患有慢性病的成年人接种;第二批是明年1月份给医疗救护人员接种,第三批将面向所有的美国人,在三月到四月期间为所有的美国人接种新冠疫苗。

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辉瑞公司董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)博士在一份声明中说:“在美国的成功是我们向世界提供COVID-19疫苗过程中的关键里程碑,现在我们对功效和安全性有了更全面的了解疫苗,使我们对其潜力充满信心。

他还说,“我们期待着疫苗和相关生物产品咨询委员会的讨论,并继续与FDA和全球监管机构紧密合作,以确保尽快获得我们疫苗候选者的授权。”

白宫新冠疫情顾问、国家过敏与传染病研究所主任安东尼·福西(Anthony Fauci)博士在昨天白宫的工作会议上表示,辉瑞和莫德纳(Moderna)的疫苗都是相当可靠的,这次研发疫苗的速度之快,没有损害疫苗的安全性,也没有损害科学的完整性,这反映了疫苗研发非凡的科学进步,使我们原本需要数年才能完成的任务,压缩到几个月就完成了。

福西博士呼吁人们都应该去打疫苗,但在接种疫苗之前,大家还是要遵守防疫指南 ,勤洗手、戴口罩和保持社交安全距离,因为现在离大规模接种还有几个月时间。

辉瑞和BioNTech在12月份将能为美国提供2000万剂的疫苗,莫德纳也能提供2000万剂的疫苗,按照每人需要2针计算,这意味着在12月份将有2000万人可以接种疫苗。

这个好消息也带动了辉瑞的股票上涨了2%,BioNTech的股价则上涨了5%

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