“三年零五个月，与癌共生，凤凰涅槃” | 征文展播
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自从我妈患病现在已经过去了三年零五个月了。
很早之前我就想把这段经历写出来，不想多么伟大的说去帮助多少癌症患者，或者说去帮助多少患者家庭。
因为幸福的家庭都是相同的，不幸的家庭各有各的不幸。
2016年5月26日，这辈子都不会忘记的一天。
我妈说她胳膊疼吃了多少止疼药都不管用，在乡镇卫生院说去好一点的医院做一下头部核磁共振，看看有没有脑部血栓，结果这一做检查出了大问题。
我弟慌乱的给我打电话，我就知道结果不好。
当时什么都想到了，就是没有想到平常强壮如牛的老妈能得癌症。
幸好当时家里有朋友在医院而且正好是神外的，当时一点没耽搁时间，全程都在懵懂的状态下直接转院去做了伽马刀，做完后我妈当天晚上就感觉一直麻木的胳膊有了知觉。
医生看到片子的时候就说这不是脑部原发瘤，很大可能是肺癌脑转移。
当时什么都不了解还没有从脑瘤的打击中出来又是迎头一棒！
恢复了两天去做了胸部CT，很不幸被医生言中了，将近三厘米的肺部肿块，就那么赫然的写在报告中。
当时的感觉就是天塌了，才56岁啊！
我刚结婚生完孩子还有个弟弟没有结婚，一大家子都是我妈在操持着，她病了全家都没有主心骨了，我弟弟没读什么书大粗人一个，我不能就让辛苦了半辈子的妈就这么没了。
可是肺癌啊，从来都没想到癌症会降落到我们家里，可它就这么实实在在的来了，我能怎么办？我必须坚强的顶着啊！
那段时间什么都不顾了，恶补肺癌的知识，深深的陷入对疾病的恐惧、对我妈患病的内疚之中，简直是用暗无天日可以形容我那段时间的心情。
查完肺部CT之后就是到处跑医院听医生怎么分析病情，不断的恶补这方面的医学知识。
在当地仅有的两家三甲医院都建议我放弃给我妈治疗，说无论什么结果最后都是人财两空，我怎么可能甘心辛苦了大半辈子的妈就这么放弃治疗。
我继续联系了省城胸外的专家，说可以试一下胸腔镜手术创伤小恢复快，当时怕我妈接受不了没有告诉她，觉得这不失为一个好方法，还可以隐瞒她一段时间。
我们家属强烈要求做手术，后来六月四号在伽马刀后一周做了胸部胸腔镜手术，一个周后出院。
当时做了基因检测，不想做化疗，一是怕她知道了心理接受不了，二是也怕她遭罪。
还好基因检测对上了可以吃易瑞沙，这其中买药的种种艰辛不在这赘述了。
这是我妈生病以后的一个大体的治疗过程，伽马刀加胸腔镜治疗。
出院以后我妈就开始吃易瑞沙，直到今年过年的时候一次复查脑部又出现新发病灶，算了一下应该是31个月的时间，比起几个月就耐药的病友这算是可喜可贺的结果了。
这一段时间呢，说起治疗历程也没有那么复杂，一般三个月进行一次复查脑部磁共振，一直显示伽马刀的水肿范围一直在缩小，大概是在七八个月以后就全吸收了。
胸部CT一直也没有变化很稳定，但是这期间的癌胚抗原值是有点小起伏，正常的时候是3点几左右，有一次高的时候是9点几了。
当时有点慌问医生，医生建议观察，后来一个月复查了一下又降到6点几了，就没有太纠结这个数值，一直是以我妈的体感为判断的标准。
这期间我妈除了复查进过医院没有什么不适，当然除了靶向药物的副作用。
这两年半的时间对于我们全家来说真是无法形容的，一天一天挨过来的，天天生活在恐惧当中。
我天天研究肺癌的来龙去脉研究怎么治疗，从一个医学小白到现在能跟医生侃侃而谈医学知识，医生都惊讶于我一个普通人知道这么多医学知识。
研究了这么多的结果就是把我自己研究抑郁了，虽然我没去看过心理医生，但是我知道我现在已经是一个病态的心理了。
心里天天恐惧着疾病，一个小小的感冒我都会觉得是不是得了癌症，最终结果是把我自己也研究病了，一切病由心志生。
这两年半来我妈不像个病人，至少在外人眼里不是，恢复了两三个月的时间，除了伽马刀的后遗症头不能一直低着和靶向药的副作用一切都还好。
我妈一个农村妇女，从小劳作身体素质还是很好的，这期间我和她一起操持了我弟的婚事，一直觉得对我弟弟有愧。
他是怕我妈看不到他结婚的那一天匆忙的结婚了，好在跟我弟媳妇一直还不错，要不然对他的这种愧疚我是不能释怀的。
我妈治疗的这段时间，我没有让她闲着她也闲不着，不想让她就当自己是个病人天天胡思乱想，恢复的差不多以后就是该干什么还是干什么，也让她继续开她的小卖部操持家务。
慢慢的她也知道自己的病了，但是坚强如她，她也就顶着癌症这颗不定时炸弹一天一天的挨过来了，直到今年春节的时候，脑部又一次复发再一次做了伽马刀。
我分析过为什么过去的两年半一直都很稳定，突然脑部又出现新的病灶。
一方面可能就是靶向药物的耐药问题这是癌症患者都不可避免的问题。
一方面我觉得也是因为家里的一些事情，我妈一直是个爱操心的人，虽然自己也知道病情了，但是她丝毫没把自己当个病人看，天天也是为我和我弟弟操碎了心。
这期间我弟媳妇两次怀孕孩子都没保住她比较伤心，加上知道了我的病情也引起了她的担心。
孩子身上的病可能比她自己身上的病让她更伤心了，天天叹老天对我们家的不公，所以才加速了她病情的发展。
这次脑部新病灶的出现没有任何不适，医生说是因为在前额部分并没有压迫神经，所以这次伽马刀做完以后不适感比第一次少了很。
但是换了特罗凯以后，这药的副作用比易瑞沙要大一些，但是跟生命的长度比起来这些副作用我妈都抗过来了。
这里说一下为什么我给换特罗凯。虽然知道它们的靶点是相同的，但是怕陷入最后无药可吃的境地，还是想拼一下特罗凯的入脑效果，结果真的还可以。
特罗凯一直持续到现在，我没有遵循医生的一两个月一复查的医嘱，不想让我妈感受到每次去医院那个紧张感，至少不想在她的体感不错的状态下一次又一次去医院增加她的心理负担。
目前状态还不错，现在看起来还是正常人一个，但是不能干重活，毕竟肺部创伤大活动大了会有气喘的感觉。
今年这大半年的时间带她复查了两次，脑部有水肿但是她自己没有什么感觉，医生建议用甘露醇冲一下，所以会定期去医院打甘露醇。
肺部最近一次CT显示有小结节，但是医生考虑是良性病变，很小没有定性。
癌胚抗原数值正常范围内，每次去医院打甘露醇的时候，会测一下肾功肝功还有一般的血常规检查，还好除了脂肪肝一切正常，貌似我们的生活又一次步入了正轨。
三年零五个月，凤凰涅槃，浴火重生。
癌症降临是不幸的，但是万幸的是我们抗过来了，迈过了三年的阶段性胜利，相信我们还会昂首阔步进入下一个三年。
我不恨癌症，我也不想消灭它，只要它愿意跟我们和平共处，给我们一个完完整整的妈，我们愿意与它共生。
我也是鼓了很大的勇气才又一次揭开了这个伤疤。
我妈的生病让我们家这几年的生活如临深渊，我很理解癌症患者家属的那种痛和在疾病面前的无力感。
但是除了疾病我们的生活里照样还有诗和远方，愿我们能互相搀扶，等待医学的进步给我们带来更多的曙光！
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