Il1a-Luc 基因敲入小鼠构建技术原理

CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是最新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。在这一系统中，sgRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA 进行修饰的目的。CRISPR/Cas9系统能够对小鼠和大鼠基因组特定基因位点进行精确编辑。

运用

适用于cre工具小鼠模型的建立，与条件性基因敲除小鼠进行交配用于研究目的基因在特定组织或细胞中的功能等；

适用于携带报告基因和标签的小鼠模型的建立，用于研究目的基因在特定组织中的定位或表达等；

适用于人源化基因工程小鼠模型的建立，模拟人类致病机制，用于疾病治疗的药物研发和药效评价；

Il1a-Luc 基因敲入小鼠

通过 CRISPR/Cas9 技术构建內源 Il1a-Luc 基因敲入小鼠模型，在 LPS 注射后不同时间点进行荧光成像检测，可实时观测內源 Il1a 基因的表达强度变化。

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