锂盐的使用指南「临床必备」

锂盐在精神病学中已经使用了半个多世纪,被认为是急性躁狂和双相情感障碍维持治疗的黄金标准。有证据支持使用锂盐来减少自杀行为,并作为重度抑郁症的辅助治疗。

然而,由于其治疗指数狭窄,而且新型精神药物起效更快且不需要严格的血药监测,所以锂盐的使用受到了限制。

对于刚接受培训的住院医师来说,跟踪实验室监测和医疗检查可能会造成混淆。不同的机构和国家对锂盐的使用都有具体的指导方针和建议,这就加剧了这种混乱。

服用锂的患者的医疗检查和频率

有一篇文献综述,为我们的精神病学住院医师提供了清晰而简明的锂监测建议。这些建议概述了在基线以及锂治疗达到稳定后的筛查。

下表描述了在开始治疗前应完成的医学筛查参数,包括血检,以及这种筛查应重复的频率。可以将这些参数纳入电子病历的病程记录,以跟踪实验室值以及最后一次筛查的时间。目标是帮助住院医师保持井井有条,防止错过检查。

应该多久监测一次锂血药浓度?

患者开始服用锂后,在5-7天内以及每次剂量改变后5-7天内检查锂的血药浓度。在患者最后一次服药后10-14小时(12小时为最佳)提取锂水平。

由于剂量的变化,通常在治疗的前3个月更频繁地监测锂的水平,直到达到治疗水平或症状得到控制为止。一旦患者病情稳定,并考虑到年龄、医学健康状况以及患者报告症状/不良反应的持续性,建议在治疗的第一年每3个月监测一次,在第一年治疗后每6个月监测一次。

以下患者持续每3个月监测一次:老年人;患有肾功能不全、甲状腺功能不全、高钙血症或其他重大医学共病的患者;正在服用影响锂盐的药物的患者,如止痛药(非甾体抗炎药可以提高锂水平),某些降压药(血管紧张素转化酶抑制剂可以提高锂水平)和利尿剂(噻嗪类利尿剂可以提高锂水平;渗透利尿剂和碳酸酐酶抑制剂可以降低锂水平)。

在躁狂、正常和抑郁状态之间,锂水平可能会发生最达0.5mEq/L的变化。剂量一致情况下,由于血液稀释,锂的水平在躁狂期间会降低,而在抑郁期间会因继发的生理效应而使锂盐水平增加。

锂血药浓度的建议

躁狂。为了控制躁狂发作期间的症状,通常需要0.8-1.2mEq/L的锂水平。当血药浓度接近1.5mEq/L时,患者出现无法忍受的不良反应(如恶心和呕吐)和毒性的风险增加。较高水平的不良反应可能导致患者突然停用锂。

在抑郁发作前经历躁狂症的患者,往往对锂有更好的治疗反应。急性躁狂的疗效方面,锂单药疗法要低于抗精神病药或联合治疗。过去耐受锂并计划在维持治疗中使用锂的患者,考虑将锂与丙戊酸盐或抗精神病药物联用。

维持期。在成年人中,锂水平应为0.60-0.80mEq/L,但对于对锂有良好反应但在较高水平时出现不良反应的患者,应考虑0.40-0.60mEq/L的水平。对于治疗无效的患者,如重度躁狂患者,维持水平可提高到0.76-0.90mEq/L。

这些维持水平的建议同样适用于儿童和青少年。对于老年人,目标维持水平为0.4-0.6mEq/L。对于65-79岁的患者,最大值为0.7-0.8mEq/L, 80岁的患者不应超过0.7mEq/L。锂水平<0.4mEq/L似乎是无效的。

抑郁。抑郁症患者的锂摄入量目标为0.6-1.0mEq/L。

肾功能监测频率

获取基本代谢数据或综合代谢数据,以确定肌酐、血尿素氮(BUN)和肾小球滤过率(eGFR)的基线水平。在第12周和第6个月重复测试以检测任何变化。病情稳定的患者可每6-12个月监测一次肾功能,但当患者临床状态发生变化时应密切关注。

开始锂治疗后应重新观察eGFR值是否降低,并在2周内进行重复试验。应监测肌酐轻度升高,肌酐水平≥1.6mg/dL的患者,建议进一步由肾病医生进行医学检查。

值得注意的是,如果肾小球功能显著降低,肌酐可能会保持在正常范围内。肌酐水平可能因体重和饮食而异。肌酐水平在非肌肉患者中可能较低,而在大量摄入蛋白质的患者中可能会升高。

一个基本的代谢脂质组也可以监测电解质。低钠血症和脱水可导致锂水平升高,并导致毒性;低钾血症可能会增加锂引起的心脏毒性的风险。要监测钙(校正后的血清钙),因为已在锂治疗的患者中发现高钙血症。

甲状腺功能监测频率

在基线、12周和6个月时获得对游离T4具有反射性的促甲状腺激素水平。稳定患者每6-12个月监测一次,当患者的临床状态发生变化时,如有新的医学或精神症状,以及当出现甲状腺功能障碍时,应立即进行一次甲状腺功能监测。

锂和神经毒性

锂被认为具有神经毒性作用,例如对快速反应的神经元的作用导致治疗失调或震颤,即使在治疗水平上也是如此,尤其要注意锂与抗精神病药物联合使用时的情况。老年人神经毒性的风险更大,因为随着年龄的增长,生理上会发生一定的变化。

对患者进行依从性、饮食和运动方面的教育

当患者感觉好转时,他们可能会停止服用精神药物。在患者停止任何药物治疗前,要指导患者与处方的临床医生讨论停药事宜。

要告知患者,迅速停用锂会使他们处于复发的高风险中,并增加出现难治性症状的风险。

强调保持水分和饮食中保持足够的钠,摄入过量的钠会降低锂的含量。当患者出汗过多时,比如在运动或在炎热的时候外出时,由于钠的减少,锂含量可能会增加。

参考文献

1. Tondo L, Alda M, Bauer M, et al. Clinical use of lithium salts: guide for users and prescribers. Int J Bipolar Disord. 2019;7(1):16. doi:10.1186/s40345-019-0151-2
2. Azab AN, Shnaider A, Osher Y, et al. Lithium nephrotoxicity. Int J Bipolar Disord. 2015;3(1):28. doi:10.1186/s40345-015-0028-y
3. American Psychiatric Association. Practice guideline for the treatment of patients with bipolar disorder (revision). Am J Psychiatry. 2002;159:1-50.
4. Yatham LN, Kennedy SH, Parikh SV, et al. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) and International Society for Bipolar Disorders (ISBD) collaborative update of CANMAT guidelines for the management of patients with bipolar disorder: update 2013. Bipolar Disord. 2013;15:1‐44. doi:10.1111/bdi.12025
5. National Collaborating Center for Mental Health (UK). Bipolar disorder: the NICE guideline on the assessment and management of bipolar disorder in adults, children and young people in primary and secondary care. The British Psychological Society and The Royal College of Psychiatrists; 2014.
6. Kupka R, Goossens P, van Bendegem M, et al. Multidisciplinaire richtlijn bipolaire stoornissen. Nederlandse Vereniging voor Psychiatrie (NVvP); 2015. Accessed August 10, 2020. http://www.nvvp.net/stream/richtlijn-bipolaire-stoornissen-2015
7. Malhi GS, Bassett D, Boyce P, et al. Royal Australian and New Zealand College of Psychiatrists clinical practice guidelines for mood disorders. Aust N Z J Psychiatry. 2015;49:1087‐1206. doi:10.1177/0004867415617657
8. Nederlof M, Heerdink ER, Egberts ACG, et al. Monitoring of patients treated with lithium for bipolar disorder: an international survey. Int J Bipolar Disord. 2018;6(1):12. doi:10.1186/s40345-018-0120-1
9. Leo RJ, Sharma M, Chrostowski DA. A case of lithium-induced symptomatic hypercalcemia. Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 2010;12(4):PCC.09l00917. doi:10.4088/PCC.09l00917yel
10. McHenry CR, Lee K. Lithium therapy and disorders of the parathyroid glands. Endocr Pract. 1996;2(2):103-109. doi:10.4158/EP.2.2.103
11. Stahl SM. The prescribers guide: Stahl’s essential psychopharmacology. 6th ed. Cambridge University Press; 2017.
12. Kukopulos A, Reginaldi D. Variations of serum lithium concentrations correlated with the phases of manic-depressive psychosis. Agressologie. 1978;19(D):219-222.
13. Rittmannsberger H, Malsiner-Walli G. Mood-dependent changes of serum lithium concentration in a rapid cycling patient maintained on stable doses of lithium carbonate. Bipolar Disord. 2013;15(3):333-337. doi:10.1111/bdi.12066
14. Hochman E, Weizman A, Valevski A, et al. Association between bipolar episodes and fluid and electrolyte homeostasis: a retrospective longitudinal study. Bipolar Disord. 2014;16(8):781-789. doi:10.1111/bdi.12248
15. Volkmann C, Bschor T, Köhler S. Lithium treatment over the lifespan in bipolar disorders. Front Psychiatry. 2020;11:377. doi: 10.3389/fpsyt.2020.00377
16. Boltan DD, Fenves AZ. Effectiveness of normal saline diuresis in treating lithium overdose. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2008;21(3):261-263. doi:10.1080/08998280.2008.11928407
17. Sadock BJ, Saddock VA, Ruiz P. Kaplan and Sadock’s synopsis of psychiatry. 11th ed. Wolters Kluwer; 2014.
18. Tighe SK, Mahon PB, Potash JB. Predictors of lithium response in bipolar disorder. Ther Adv Chronic Dis. 2011;2(3):209-226. doi:10.1177/2040622311399173
19. Cipriani A, Barbui C, Salanti G, et al. Comparative efficacy and acceptability of antimanic drugs in acute mania: a multiple-treatments meta-analysis. Lancet. 2011;378(9799):1306-1315. doi:10.1016/S0140-6736(11)60873-8
20. Smith LA, Cornelius V, Tacchi MJ, et al. Acute bipolar mania: a systematic review and meta-analysis of co-therapy vs monotherapy. Acta Psychiatr Scand. 2016;115(1):12-20. doi:10.1111/j.1600-0447.2006.00912.x
21. Nolen WA, Licht RW, Young AH, et al; ISBD/IGSLI Task Force on the treatment with lithium. What is the optimal serum level for lithium in the maintenance treatment of bipolar disorder? A systematic review and recommendations from the ISBD/IGSLI Task Force on treatment with lithium. Bipolar Disord. 2019;21(5):394-409. doi:10.1111/bdi.12805
22. Maj M, Starace F, Nolfe G, et al. Minimum plasma lithium levels required for effective prophylaxis in DSM III bipolar disorder: a prospective study. Pharmacopsychiatry. 1986;19(6):420-423. doi:10.1055/s-2007-1017280
23. Gupta S, Kripalani M, Khastgir U, et al. Management of the renal adverse effects of lithium. Advances in Psychiatric Treatment. 2013;19(6):457-466. doi:10.1192/apt.bp.112.010306
24. Gitlin M. Lithium and the kidney: an updated review. Drug Saf. 1999;20(3):231-243. doi:10.2165/00002018-199920030-00004
25. Jefferson JW. A clinician’s guide to monitoring kidney function in lithium-treated patients. J Clin Psychiatry. 2010;71(9):1153-1157. doi:10.4088/JCP.09m05917yel
26. Shah VC, Kayathi P, Singh G, et al. Enhance your understanding of lithium neurotoxicity. Prim Care Companion CNS Disord. 2015;17(3):10.4088/PCC.14l01767. doi:10.4088/PCC.14l01767
27. Netto I, Phutane VH. Reversible lithium neurotoxicity: review of the literature. Prim Care Companion CNS Disord. 2012;14(1):PCC.11r01197. doi:10.4088/PCC.11r01197
28. Mohandas E, Rajmohan V. Lithium use in special populations. Indian J Psychiatry. 2007;49(3):211-218. doi:10.4103/0019-5545.37325
29. Gupta S, Khastgir U. Drug information update. Lithium and chronic kidney disease: debates and dilemmas. BJPsych Bull. 2017;41(4):216-220. doi:10.1192/pb.bp.116.054031
30. Post RM. Preventing the malignant transformation of bipolar disorder. JAMA. 2018;319(12):1197-1198. doi:10.1001/jama.2018.0322
31. Timmer RT, Sands JM. Lithium intoxication. J Am Soc Nephrol. 1999;10(3):666-674.
32. Demers RG, Heninger GR. Sodium intake and lithium treatment in mania. Am J Psychiatry. 1971;128(1):100-104. doi:10.1176/ajp.128.1.100
33. Hedya SA, Avula A, Swoboda HD. Lithium toxicity. In: StatPearls. StatPearls Publishing; 2020.

(可上下滑动查看)

(0)

相关推荐

  • 补充微生物有助于治疗双相障碍-续

    除了双相障碍(Bipolar Disorder, BD)微生物干预的探索性研究,奥地利格拉茨医学院的Eva Z.Reininghaus 团队还进行了一项横向研究,他们比较了32名住院BD患者和10名健 ...

  • 如何治疗双相情感障碍中的焦虑?「临床必备」

    治疗双相情感障碍焦虑的方法就是治疗双相情感障碍.焦虑是痛苦的代名词,几乎所有的精神障碍都会导致痛苦,除了典型的欣快躁狂,它能使患者进入一种无忧无虑的幸福状态. 有些情绪发作比其他情况更容易引发焦虑,而 ...

  • 马燕桃医生详细介绍

    马燕桃,女,医学硕士,副主任医师,研究生副导师.毕业于北京大学医学部,现任北京大学第六医院&北京大学精神卫生研究所副主任,北大六院临床研究室情感障碍组负责人.担任中华医学会精神医学分会双相障碍 ...

  • Nature & Science:锂电最前沿技术都在这里!

    正所谓"一代材料一代神",锂电行业的发展离不开对电极材料的研究,为了锂电行业的快速发展,科研工作者也从未停止过前进的脚步,而关于锂电行业最前沿的技术,你想知道的都在这里! 1.滑轮 ...

  • 所有衰老相关疾病一网打尽?科学家发现“锂”电池延寿功效

    文|时光派研究院 锂,最轻的碱金属和固体元素. 只有三个质子的它在元素周期表内稳坐第三却并不起眼;它是现代微电子技术的心脏与血液,它努力保护着在悬崖边缘起舞的躁郁患者们: 就像锂电池为手机提供不断的能 ...

  • 双向情感障碍干预取得突破性进展:微生物疗法

    与抑郁症相类似,双相情感障碍也是一种菌-肠脑轴功能紊乱性疾病.异常菌群在双相障碍的发生中发挥着重要作用,中国科学院行为生物学研究室发现:「極」系列乳酸菌配合饮食调整可明显改善双相障碍症状.除了中国研究 ...

  • 针灸按摩有助于睡眠吗?——促进睡眠的穴位按摩指南「临床必备」

    针灸按摩这种传统中医治疗系统(TCM)已被用于治疗各种疾病,从不孕症到化疗引起的恶心,甚至是偏头痛.但是是否有真正的证据表明针灸有助于改善睡眠? 我们深入研究了这种替代性治疗方法的科学依据,以及它如何 ...

  • 治疗青少年躯体症状和相关疾病的最佳方案「临床必备」

    躯体症状及相关疾病(SSRDs)是以躯体症状为特征,与躯体疾病不一致并受心理因素影响的一组精神疾病.它们在儿科中很常见,根据具体情况,其患病率从13%到50%不等.在所有年龄段中,SSRD每年占卫生保 ...

  • 失眠障碍2020诊疗规范 「临床必备」

    失眠障碍(insomnia disorders)是指尽管有适宜的睡眠机会和环境,依然对于睡眠时间和(或)睡眠质量感到不满足,并引起相关的日间功能损害的一种主观体验,可单独诊断,也可与精神障碍.躯体疾病 ...

  • 超药品说明书用药目录(2021年版)「临床必备」

    为协助各医疗机构制定超说明书用药目录,广东省药学会医院药学专业委员会.循证药学专家委员会组织编写了<超药品说明书用药目录(2021年版)>,是2015年以来的第7版. 为提高工作质量,除广 ...

  • 「临床必备」猝死预警心电图分析(经典病例)

    病魔之首:最可怕 发病突然:始料不及 高发病率:绝大部分猝死患者死于心脏停搏(CA).我国每年有54.4万人死于心源性猝死.          SCD患者多有基础疾病,在相当长的时间内已有猝死表现,只 ...

  • 双相情感障碍与精神分裂症的诊断区别「临床必备」

    精神病性症状是精神分裂症的标志性症状,双相情感障碍患者在躁狂和/或抑郁发作期间也可能具有这些症状,比如幻觉和妄想.因此,临床医生需要对这两种疾病进行鉴别诊断.精神分裂症的重要症状1.最近一个月以来,患 ...

  • SSRI、文拉法辛和米氮平治疗重度抑郁症的最佳剂量「临床必备」

    抑郁症是世界范围内导致残疾的主要原因.2005年至2015年期间,抑郁症患者人数增加了约18%,抑郁症影响了3.22亿人,约占世界人口的4%.药物疗法和心理疗法是抑郁症治疗的两大主流.特别是,第二代抗 ...

  • 难治性抑郁管理的八项核心建议「临床必备 」

    尽管进行了一系列的治疗试验,许多抑郁症患者仍不能达到或维持症状缓解,这通常被称为"难治性抑郁症". 为了更好的治疗这一群体,一组国际专家建议,使用更广泛或许更具有共情性的概念,即& ...