20%的前列腺癌是容易转移和具有侵略性的...

20%的前列腺癌是容易转移和具有侵略性的，究竟是哪些病人呢？
美国CU癌症中心的Cramer的研究于本周发表在《分子癌症研究》杂志上，该研究专门研究了两个特定的前列腺抑制基因MAP3K7和CHD1的缺失如何增加雄激素受体信号传导，并使患者对通常用于抗雄激素疗法的抗药性更强。
临床医生通常不会根据这种亚型对患者进行分层，但是，在进行抗雄激素治疗之前，应该考虑这一点，因为一些病人似乎已经天生对这种疗法有抵抗力。
大多数被诊断出患有前列腺癌的男性肿瘤生长缓慢，转移风险低，但是大约20％的患者最终会发展为侵袭性转移性疾病。知道MAP3K7和CHD1的缺乏是一种更具侵略性的疾病的信号，并且手术，放射线，化学疗法和激素疗法等疗法都有可能非常显着的副作用，
所以，这些患者应该比其他患者更积极地接受治疗，因为他们更有可能死于这种疾病。而且，MAP3K7和CHD1缺失的患者中有50％可能在复发性疾病的主要治疗后复发。
科学家说，有很多工作要做，以重现我们的发现，对其进行验证，然后将其扩展到临床前模型中。如果这些看起来都不错，那么就可以根据这些蛋白的表达将患者进行分层，然后希望我们将有更好的方法来治疗它们。