一文看懂麻醉精神药品 大部分医药的投资者总是分不清麻精药品是什么,碰到具体的投资标的的时候总是傻傻分...

大部分医药的投资者总是分不清麻精药品是什么,碰到具体的投资标的的时候总是傻傻分不清楚,A股涉及到麻精药物的不多,有麻精产品的人福医药,恩华药业,恒瑞医药,羚锐制药,其它的都不是。

广义的麻醉药品包括镇静,镇痛,肌松,以至于很多投资者误认为自己的公司属于麻精药品,然后认为是麻精这个赛道,这个其实是个误区。

关于麻精药品,2005年,国务院出台了《麻醉药品和精神药品管理条例》,目的是为加强麻醉药品精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道制定。这个管理条例网上都有,找到到。

条例对麻精药品的生产,运输,批发,销售,使用,处方(医生开具的处方有严格的资质要求)都有非常严格的规定,这个与普通药品是天壤之别。国内的管制药只有三种,分别是麻精药品,放射性核药,以及有毒药品,因为涉及到危害和成瘾性,管制最严厉的就是麻精药品。这一方面造成了麻精药品在医疗终端的使用受到部分限制,另外一方面就是典型的行政壁垒(别的企业根本进不来)。

条例最核心的内容有下面几条

2013年,国家药监局出台了麻醉药品和精神药品名录,其中麻醉药品收集目录121种。我们国内能生产的大概有20几种。

(表格里面带*就是国内能生产的)

我们国内能生产的大概有20几种,芬太尼,瑞芬太尼,舒芬太尼,阿芬太尼(去年上市),吗啡,氢吗啡酮,羟考酮,哌替啶,阿片,罂粟类,福尔可定,可待因,右丙氧芬*,双氢可待因*,乙基吗啡*,美沙酮*,氢可酮*等等,这个才是严格意义上的麻醉药品,是受到监管的麻醉药品。涉及到的上市公司主要是人福,恩华,羚锐制药只有芬太尼贴剂,还有一个就是未上市的国药集团下面的国瑞工业。

产品线最全的就是人福,同时人福也是市占率最高的,比如芬太尼类占据90%的份额,恩华的份额非常低。所以拿恩华和人福做比较是没有任何意义的。恒瑞就与这个更不沾边啦,恒瑞没有麻醉药的生产资质。

整个管制类麻醉药品的市场终端份额也就是100亿不到,属于非常细分的品类。

精神药品分为一类精神药品和二类精神药药品,其中一类精神药品与上述的麻醉药品一样处于非常严格的管控,在医院的处方需要有资质的医生(主治医生职称以上,需要考麻精资质)开具,号称红处方,处方的用量也有严格的规定,不能超过1个星期。

1类精神药品数量更低,只有67种,国内能生产的比较少。

国内能生产的:苯丙胺、司可巴比妥、丁丙诺啡、羟丁酸、氯胺酮、艾司氯胺酮、马吲哚、三唑仑、莫达非尼。

这里面涉及到的厂家主要是恒瑞,人福有几个产品都在临床,艾司氯胺酮,丁丙诺啡

二类精神药品的管控要松一点,包括生产的厂家数量也不一样,二类药品目录总共81类

我国能生产的药品主要是:瑞马唑仑、佐匹克隆、扎来普隆、曲马多、氨酚氢可酮片、纳布啡及其注射剂、麦角胺咖啡因片、地佐辛及其注射剂、安钠咖、咖啡因、布托啡诺及其注射剂、丁丙诺啡透皮贴剂、唑吡坦、苯巴比妥、匹莫林、奥沙西泮、硝西泮、咪达唑仑、甲丙氨酯、劳拉西泮、氟西泮、艾司唑仑、地西泮、氯硝西泮、巴比妥、阿普唑仑、戊巴比妥、喷他佐辛、格鲁米特、异戊巴比妥。

二类精神药品在医院终端管理相对来说要松一些,这里面就诞生了很多大单品,给了药企运作的空间。比如扬子江的地佐辛,恒瑞医药的布托啡诺,人福的纳布菲,恩华药业的咪达唑仑。这里面大部分是镇痛药,大部分用于术后镇痛。

上面这些就是真正意义上的麻精药品,属于管制类药品。

除此之外的药品都可以被集采,比如镇静用药盐酸右美,丙泊酚,肌松用药罗库溴铵,包括恩华的依托咪脂,恒瑞的吸入用麻醉剂(只是国内厂家比较少,没有竞争而已)

未来几年药关注的是2类精神药品会不会纳入国家集采目录,目前地方上已经有咪达唑仑的集采。

至于麻醉类和1类精神药品,那是与集采毫无关系,下次再说麻精药品药集采的请看这篇文章。 $人福医药(SH600079)$    $恒瑞医药(SH600276)$   $恩华药业(SZ002262)$

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