今增1360例 新冠口服药进入临床试验 大马接受阿斯利康疫苗 2024-07-28 14:19:28 马来西亚卫生总监诺希山25日宣布,截止到今天中午12时,今日全马新增新冠肺炎确诊病例1360例,其中,本土确诊1360例(雪兰莪356例,吉隆坡98例,柔佛129例,槟城113例,砂劳越308例等),累计确诊338168例; 教育部需正视学校出现确诊马来西亚教总指出,自全国小学从3月1日分阶段开课至今,虽然校方都严格遵守标准作业程序,但防不胜防,还是有多所学校出现教职员和学生确诊冠病的案例,并引起了大家的担忧。教总发文告说,特别是发生确诊案例的学校,许多家长都提出关闭学校,让孩子居家学习的要求,甚至是直接不让孩子到校上课,有的学校甚至创下0%的出席率,反映了大家的恐慌和不安。教总强调,教育部的任何措施都必须以老师和学生的安全与健康作为首要考量,这是不能妥协的。教总说,教育部长日前表示,在学校疫情防控的课题上,教育部将遵照卫生部和国家安全理事会的意见和指示,以做出最妥善的安排。教总说,一旦学校出现确诊案例,有关的单位,如教育局和卫生局必须紧密关注疫情的发展,并在第一时间就给予回应和指示,包括知会学校必须采取的应对方案,同时也必须让家长清楚知道有关的情况和演变,以便能够给予配合,一起面对疫情。 卫长:阿斯利康疫苗可安全使用阿斯利康新冠疫苗的安全课题已在国外引起极大关注,但大马卫生部强调,没有确凿证据显示这款疫苗会诱发血栓,因此,可在大马安全使用。卫生部长阿汉今日发表文告说,阿斯利康疫苗在本地的注册持有者阿斯利康私人有限公司,已于本月17日与国家药剂监管局(NRPA)会面,以厘清该疫苗的安全课题,尤其是血栓副作用。他指出,根据该公司,截至2021年3月8日,欧盟和英国已有1700万名民众接种阿斯利康新冠疫苗。他说,该公司已对所有这些个案进行钜细靡遗的评估,结论是没有任何确凿证据显示,阿斯利康疫苗会给这些个案带来血栓风险,以及在上述人口中,发生血栓事件的比例可说是非常低。他指出,欧洲药品管理局(EMA)也支持这一结论,因此阿斯利康疫苗可安全使用。 全国接种人数破50万截至昨日,在全国新冠疫苗接种计划之下,已接种疫苗的人数突破50万人,达510976人。根据卫生部长阿汉在推特发布的资讯图,当中43万6687人已施打首剂疫苗,其余74289人已完成接种二剂疫苗。数据显示,雪兰莪有最多人已接种首剂新冠疫苗,高达60521人,霹雳49528人排在第二位,接着是沙巴41415人。全国新冠疫苗接种计划是在2月24日开跑,免费为国内居民包括大马公民及外籍人士提供疫苗注射。 新冠口服药开始临床试验美国药厂辉瑞(Pfizer)周二宣布,针对新冠病毒的口服药物已经进行临床试验,这是全球首个进入临床试验的口服新冠药物。辉瑞指出,代号“PF-07321332”的口服新冠病毒治疗药物进入Ⅰ期临床试验阶段,提供健康成年人服用,以检验药物的安全和耐受性。这种药物需每天服用2次,持续约5天。辉瑞表示,迄今为止进行的体外研究表明,“PF-07321332”是一种可以有效对抗新冠病毒活性的蛋白酶抑制剂,能够阻止病毒在细胞中复制。此外,这个蛋白酶抑制剂单独或与其他抗病毒药联合使用可有效治疗其他病毒性疾病,如人类免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎等疾病。如果试验顺利进行,初期感染新冠病毒的患者可以尽早用药阻断病毒复制,以避免病情进一步发展。目前这款药的设计是让患者刚出现轻微症状时可及早服用治疗,让患者免于住院治疗或接受重症监护,预计在4月6日在美国化学会会议上分享口服药的临床前数据。 4新感染群 2个涉职场大马昨天新增4个感染群,共有148人确诊,其中2个属于职场感染群,高风险群体和社区各有1个新感染群,涉及柔佛、雪兰莪、森美兰和砂拉越。此外,诺希山说,国内迄今通报1314个感染群,其中919个已脱离观察,其余395个活跃感染群中,56个感染群昨天有新增病例,病例增幅最多的是征阳路工地感染群(52例)、柏玛达2工业区感染群(51例)和马六甲科技6区感染群(48例)。 来源:丝路在线 马新传媒 综合网络 赞 (0) 相关推荐 外媒:阿斯利康疫苗针对南非出现的变异病毒效果不佳 中新网2月7日电 据路透社报道,当地时间7日,英国<金融时报>发表报道指出,南非金山大学和英国牛津大学的研究表明,阿斯利康疫苗对出现在南非的变异病毒效力显著降低.随后,英国阿斯利康制药公司 ... 感染数字还在不断上升,阿斯利康疫苗副作用之争不断扩大,欧洲东部和巴西疫情到达峰值 罗伯特科赫研究所周五汇总了地方卫生部门上报的12834例新增感染,比一周前增加了2254例. 7天发病率达到了为72.4.此外还有252例死亡.全德现在有87个地区的7天发病率超过了100, 前一天发 ... 欧洲药管局公布阿斯利康疫苗新副作用 欧洲药管局11日表示,毛细血管渗漏综合症须列为阿斯利康疫苗的又一副作用,不建议该疫苗用于存在罕见血液病症的人员. 今年4月,欧洲药管局曾宣布,出现血栓并伴随低血小板属于接种阿斯利康疫苗"非常 ... |观点|Dr Fauci问'70%有效的新冠疫苗谁会接种呢?' 周一,牛津大学和阿斯利康公布了联合研发的新冠疫苗3期试验中期结果:有效率达70%. 这是根据英国和巴西开展的3期临床试验数据结果,联合研发机构牛津大学和阿斯利康公司认为这是令人鼓舞的消息. 试验结果确 ... 新冠周结:疫苗副作用终于被承认,但人类别无选择 疫苗:接种 导言: 在过去的一周里, 最显著的事件是阿斯利康疫苗与致命性血栓形成的关联终于得到承认: 更令人震惊的是,强生疫苗也发现类似副作用: 最戏剧性的是,美国和非洲分别刚刚用强生疫苗替代了阿斯利 ... 泰国又双叒叕抢中国疫苗500万剂!恢复阿斯利康接种 世卫坚称无关血栓 泰国公共卫生部长阿努廷(Anutin Charnvirakul)说,泰国正向中国增加购买500万剂科兴疫苗.该消息发布之际,泰国政府刚因血栓问题而推迟了阿斯利康疫苗的接种计划.今天阿努廷在脸书上表示, ... 德国发现42例接种阿斯利康疫苗后出现血栓的病例 根据德国保罗·埃尔利希研究所的报告,迄今为止德国共发现42例接种阿斯利康疫苗后的静脉血栓病例,另外还有23例出现血小板减少症. 在42例血栓病例中,有35例为20-63岁的女性病例.根据德国疾控机构罗 ... 美媒:欧洲科学家确定阿斯利康疫苗与血栓存在联系 欧洲多国已暂停接种阿斯利康新冠疫苗. 海外网3月20日电 美媒报道称,来自欧洲的科学家认为血栓形成和血栓栓塞与接种阿斯利康新冠疫苗有关. 据<华尔街日报>19日消息,德国和挪威的科学家表示 ... 疫苗警报解除:暂停一周后,阿斯利康恢复新冠疫苗三期临床试验 本文首发于"见闻VIP"APP 作者潘凌飞,欢迎下载"见闻VIP",即时见证历史. 导读:牛津大学周六发布声明称,其与阿斯利康共同进行的新冠疫苗三期临床试验已经 ... 79人接种阿斯利康疫苗出现血栓!其中18人死亡! 商不谈钱,句句带金;官不言权,字字显威;金钱站起来说话时,真理就保持沉默;当权利站起来说话时,钱会一文不值.当金钱和权利一起说话时,生命就成为了筹码和赌注! 2021年4月7日,欧洲药品管理局确认阿斯 ... 为什么辉瑞和莫德纳没出问题?他们与强生阿斯利康有什么区别? 美国强生公司的单剂COVID-19疫苗在美国也出事了,监管机构开始调查这种疫苗的血栓副作用问题.与此同时,强生疫苗却将在几周后抵达加拿大. 为什么强生与阿斯利康的疫苗会有血栓的副作用,但辉瑞和莫德纳没 ... 疫情国际周报|“第三波”疫情在多国出现 欧洲新冠死亡病例超百万 2021-03-21 17:01 中国青年报客户端北京3月21日电(中青报·中青网见习记者 马子倩)全球新冠肺炎累计确诊病例超过1.2亿例.世卫组织总干事谭德塞日前表示,全球周增新冠确诊病例近期连续上 ... 2名丹麦人,注射阿斯利康公司的疫苗后,发生脑出血,有1例死亡 2名丹麦人,注射阿斯利康公司的疫苗后,发生脑出血,有1例死亡 2 persons had brain bleeding after AstraZeneca vaccines, with 1 death ... 外媒:欧盟不会与阿斯利康续签疫苗合同,转向辉瑞 打开凤凰新闻,查看更多高清图片 经历阿斯利康疫苗延迟交付.或引发血栓等安全性风波之后,欧盟转投辉瑞mRNA疫苗当地时间4月14日,欧盟委员会主席冯德莱恩在其推特上发文称,欧盟已累计为其公民接种1亿剂新 ... 欧洲药管局最新结论:血栓形成应被列为阿斯利康疫苗的罕见副作用 当地时间4月7日,欧洲药品管理局发表声明称,其下属的 药物警戒 风险评估委员会认定,伴有血小板减少的异常 血栓 症状应被列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用,但接种该疫苗的整体益处仍然大于风险. 从今年3 ... 新冠疫苗和血栓确定相关吗?五问五答 原文作者:Heidi Ledford 两款新冠疫苗因安全性考量被叫停,<自然>讨论了研究人员迫切想要知道答案的问题. 对于两款新冠疫苗来说,这是艰难的一周.4月13日,美国监管部门要求医疗 ... 欧洲药监局仍推荐接种阿斯利康新冠疫苗,认为与血栓现象无关 原标题:欧洲药监局依然推荐接种阿斯利康疫苗 18日,欧洲药监局公布了其研究的结论,认为阿斯利康的疫苗与接种者血栓风险上升没有联系,同时,没有证据证明某批次或者某厂生产的疫苗存在问题.所以,欧洲药监局认 ...